ООО "ПСК ФАРМА" (Группа компаний Rus Biopharm) — Биофармацевтическая компания полного цикла, разработчик и производитель широкого перечня лекарственных средств для терапии социально значимых заболеваний, открывает вакансию Технолог ТЛФ.
Обязанности:
- Производство твердых лекарственных форм.
- Соблюдение и контроль соблюдения соответствия технологических процессов и режимов производства на выпускаемую продукцию требованиям Решения Совета Евразийской экономической комиссии № 77 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза».
- Обеспечение производственного участка необходимыми заполняемыми формами производственной документации, внутренними нормативными документами.
- Контроль обеспечения технологических процессов действующего и планируемого производства необходимыми материальными ресурсами (основным и вспомогательным сырьем, материалами).
- Контроль соблюдения персоналом производственного участка технологической дисциплины при подготовке помещений и оборудования к работе, при осуществлении технологических процессов производства / упаковки продукции, заполнении производственной документации в соответствии с требованиями технологической и внутренней нормативной документации.
- Контроль параметров технологических процессов производства / упаковки продукции, режимов производства, правильной эксплуатации технологического оборудования для обеспечения соответствия требованиям внутренних нормативных документов.
- Участие в осуществлении трансфера технологий по производству новых видов продукции, организация и контроль выполнения работ по масштабированию новых технологий в производственных условиях, запуска новых продуктов в серийное производство.
- Своевременная разработка технологической документации по производству продукции, внутренних нормативных документов.
- Участие в разработке и внедрении мероприятий по повышению эффективности производства, оптимизации, автоматизации и механизации производственных процессов.
- Участие во внутренних и внешних аудитах.
- Участие в проведении валидации технологических процессов.
- Разработка расходных норм на сырье и материалы для производства / упаковки продукции.
- Проведение обучения персонала.
Требования:
- Высшее образование фармацевтическое, химическое, биотехнологическое, программы повышения квалификации, программы профессиональной переподготовки, семинары, курсы
- Знание GMP
- Уверенный пользователь ПК
- Коммуникабельность, ответственность, дисциплинированность, аналитическое мышление, пространственное мышление
Мы предлагаем:
- Место работы - г. Дубна Московская область;
- Оформление согласно ТК РФ;
- Релокационный пакет;
- Индексация заработной платы - ежегодно;
- Стимулирующие выплаты;
- Корпоративное питание;
- Дружный коллектив;
- Обучение, возможность самореализации и развития;
- Уровень заработной платы обсуждается индивидуально с кандидатом по результатам собеседования.