Разработка проектов внутренних нормативных документов по СМК под ГОСТ 33044-2014 "Принципы надлежащей лабораторной практики" для прохождения процедуры добровольной сертификации ;
Инспекции исследований и консультирование сотрудников компании по вопросам соответствия их деятельности требованиям ГОСТ 33044-2014;
Внутренние аудиты СМК;
Сопровождение внешних аудитов СМК;
Разработка планов корректирующих и предупреждающих действий и мониторинг их исполнения;
Метрологический контроль лабораторного оборудования;
Требования:
Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-биотехнологическое, химическое, медицинское, биологическое, управленческая деятельность).Приветствуется опыт работы на фармацевтическом предприятии;