Вакансии в городе Москва

Релевантный опыт работы от 1 года. Знание нормативной документации, стандартов, ГОСТов , постановлений. Техническое, медицинское, биотехнологическое или иное профильное образование.

Организация работы по подготовке регистрационного досье в установленные сроки в рамками государственной регистрации, ВИРД, регистрации ЕАЭС. Осуществлять работу с клиентами...

Опыт работы в регистрации медицинских изделий от 2х лет, желательно с IVD. Навыки работы с технической документацией и регуляторными...

Полный цикл регистрации медицинских изделий: подготовка и корректировка технической и эксплуатационной документации, формирование регистрационных досье, взаимодействие с лабораториями, Росздравнадзором, и...

Опыт работы на аналогичной должности или в сфере ВЭД от 6 месяцев. Понимание процесса импортных закупок. Знание английского языка на...

Анализировать продукцию на необходимость сертификации, определять вид требуемых РД. Запрашивать у иностранных поставщиков документы, необходимые для сертификации продукции.

Высшее техническое образование. Знание регламентов ТР ТС 004, 010, 020, 007, 017. Опыт работы не менее 2-х лет на...

Анализ поступающих заявок (правильность и полнота заполнения, проверка кодов ТН-ВЭД, схем сертификации), анализ технической документации. ️ Взаимодействие с испытательными лабораториями...

Знание Федерального закона 214-ФЗ "Об участии в долевом строительстве", 218-ФЗ "О государственной регистрации недвижимости". Понимание процедур и регламентов...

Работа с договорами и документами: Выполнение заявок на подготовку проектов договоров (ДУПТ, ДКП, ДДУ) по утвержденным шаблонам. Формирование пакета документов...

Для ассистента - рассматриваются кандидаты БЕЗ ОПЫТА, но с профильным образованием. Высокий уровень личной ответственности. Знание английского языка приветствуется.

Регистрация/перерегистрация медицинских изделий. Составление регистрационного досье для медицинских изделий, включая запрос, анализ, переработку и оформление согласно требованиям.

Образование - Высшее. - Опыт в системе Честный знак, знание процессов ВЭД, работа с поставщиками, опыт работы в 1С. -

Полный цикл работы с системой Честный знак (работа с национальным каталогом, 1С Контур. Маркировка, Прикладное ПО по производственному процессу...

Высшее образование (желательно медицинское, фармацевтическое, биологическое, химическое). Не менее 3 лет опыта работы с аналогичными должностными обязанностями. Практический опыт подготовки...

Разработка и соблюдение плана регистрации и бюджета на регистрацию, администрирование расходов. Регистрация медицинских изделий класса риска 1, 2а, 2...

Опыт работы: 1-3 года в сфере промышленной безопасности, охраны труда или смежной сфере. Знание требований 116-ФЗ. Грамотная речь.

Проведение идентификации опасных производственных объектов I-IV классов опасности (без выезда). Сбор и оформление документации для постановки и снятия с...

Опыт работы с сертификацией ФСТЭК, ФСБ. Знание нормативной базы (приказы ФСТЭК, ФСБ, 152-ФЗ, 187-ФЗ и др.) и понимание...

Организация процесса получения сертификатов ФСТЭК, ФСБ, лицензии на гостайну и т.д. на продукты компании. Подготовка документации и прохождение проверок.

Имеет высшее образование (техническое, экологическое или юридическое). Обладает опытом работы от 3-х лет в сфере лицензирования и разрешительной документации...

Лицензирование новых участков недр. Урегулирование вопросов по текущим проектам с государственными органами (Роснедра, Ростехнадзор, Росгеолэкспертиза, Всероссийский геологический институт и др.).

Высшее медицинское, фармацевтическое, биологическое образование. Опыт работы медицинским писателем, регуляторным специалистом или в клинических исследованиях не менее 2-х лет.

Подготовка, составление и корректировка Общей характеристики лекарственного препарата (ОХЛП) и Листа-вкладыша (ЛВ) для лекарственных препаратов в соответствии с требованиями...

Высшее образование (химическое, фармацевтическое, химико-технологическое, биотехнологическое, биологическое). Опыт работы не менее 3-х лет. Знания российского и международного законодательства...

Регистрация медицинских изделий 3 класса, в том числе: Регистрация БАД, косметики, получение сертификатов.

Высшее техническое образование. Желателен опыт работы в автомобильной промышленности, инженером по гарантии у дилера или дистрибьютора. Уверенный пользователь MS Office...

Обработка рекламаций от клиента, выставление рекламаций производителю, контроль выплаты возмещений. - Прием, обработка, подтверждение и анализ рекламаций от клиента. -

Высшее образование (желательно в сфере внешнеэкономической деятельности, логистики,международных отношений или экономики). Опыт работы в сфере сертификации, импорта, закупок 2...

Сопровождение процесса сертификации и декларирования товаров на территории Российской Федерации -. Подготовка пакета документов для сертификационных органов. Взаимодействие с сертификационными лабораториями...

Высшее образование: медицинское, медико -биологическое, медико-техническое.(ФАРМАКОЛОГИ И ФАРМАЦЕВТЫ ПРОСЬБА НЕ ОТКЛИКАТЬСЯ). Личные качества: внимательность к деталям, склонность к...

Подготовка технической, эксплуатационной, нормативной документации на медицинские изделия для регистрации на территории РФ/ ЕАЭС. Полный цикл регистрации медицинских изделий: новая...

Английский обязательно разговорный (не ниже Upper-intermediate). Навыки планирования и управления процессом регистрации медицинского или лабораторного оборудования. Опыт ведения проектов...

Организация процессов регистрации медицинского оборудования. Запуск новых процессов регистрации. Сертификация оборудования после получения регистрационного удостоверения. Получение сертификата безопасности от представительства...

Опыт работы в сфере сертификации и технического регулирования. Глубокое знание технических регламентов Таможенного союза/ЕАЭС, законодательства в области сертификации парфюмерно...

Полный цикл оформления разрешительной документации: сертификаты, декларации (ДС), СГР, отказные письма. Нотификация продукции и адаптация маркировки для международных рынков.

Образование оконченное высшее(химическое, биохимическое, фармацевтическое, химико-технологическое). Опыт работы не менее 1 года в отделе регистрации на аналогичной позиции.

Формирование регистрационных досье на лекарственные средства регистрации, перерегистрации и внесения изменений согласно ЕАЭС (есть опыт успешных подач). Формирование досье и...

Высшее, среднеспециальное образование (желательно техническое). Опыт работы в области подготовки документации для оформления СГР БАД обязателен. Анализ протоколов испытаний.

Подготовка документации для подачи заявки на получение ПИ (протокол испытаний), экспертное заключение, регистрацию, внесение изменений, контроль после подачи заявки на...