Москва
Образование высшее. Знание ICH GGP, GLP, российских и международных требований, регламентирующих порядок проведения доклинических и клинических исследований лекарственных средств.
Коммуникация со спонсорами клинических исследований, контактно-исследовательских организациями. Подготовка коммерческих предложений, согласование бюджета проектов с заказчиками. Сопровождение договоров.