Вакансии в городе Тюмень

Высшее образование (технологическое, химическое). Опыт работы на производстве не менее 1 года. Опыт работы с твердыми лекарственными формами (таблетки, капсулы).

Участие в трансфере лекарственных средств. Контроль наработок опытных и валидационных серий. Написание технологической документации (СОП, маршрутные карты/протоколы производства, рекомендаций...

Высшее профессиональное образование: фармацевтическое, химико-фармацевтическое, биотехнологическое, химическое или химико-технологическое. Опыт организации производства твердых лекарственных форм с учетом правил...

Перенос, масштабирование и отработка технологии ТЛФ с завода донора на новую производственную линию в соответствии с требованиями GMP; Техническая оценка...

Высшее профессиональное образование (химическое, фармацевтическое, технология производства). Стаж работы по специальности не менее 5 лет. Опыт работы на фармацевтическом предприятии.

Руководство работниками отдела, координировать деятельность цехов. Организовывать разработку и внедрение прогрессивных, экономически обоснованных, ресурсосберегающих технологических процессов и режимов производства выпускаемой...

Теоретические знания технологического производственного процесса на фармацевтическом производстве. Знание правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP), Приказ 916...

Экспериментальное производство на лабораторно-промышленном оборудовании отдела. Заполнение документации по выполненным экспериментам (маршрутные карты, акты списания сырья и материалов, оформление...

Высшее профессиональное образование (химико-технологическое, инженерное). Знание технологического процесса производства стерильных лекарственных форм, знание устройства и принципа работы оборудования для...

Соблюдение и контроль соблюдения соответствия технологических процессов и режимов производства на выпускаемую продукцию требованиям Решения Совета Евразийской экономической комиссии 77...

Высшее образование (технологическое, химическое). Опыт работы на производстве не менее 1 года. Опыт работы с твердыми лекарственными формами (таблетки, капсулы).

Участие в трансфере лекарственных средств. Контроль наработок опытных и валидационных серий. Написание технологической документации (СОП, маршрутные карты/протоколы производства, рекомендаций...