Вакансии в городе Санкт-Петербург

Высшее образование (фармацевтическое, биологическое, химическое). Опыт работы с документацией будет преимуществом. Владение MS Office (Excel, Word). Английский язык на уровне...

Курирование создания (наработка, характеризация) стандартных образцов (СО) компании и поддержание их в актуальном статусе. Составление документации на СО (техническое задание...

Высшее профессиональное образование (химия аналитическая или органическая, химическая инженерия, микробиология, биохимия, фармакология и другие связанные научные области). Опыт работы в...

Обеспечение надлежащего функционирования системы качества и процессов СМК в соответствии с международными стандартами GMP, ISO 9001, правилами ЕАЭС Решения 77.

Высшее образование (медицинское, биологическое, ветеринарное, биофизическое, биотехнологическое). Владение компьютером (MS Office, Excel – уровень уверенного пользователя).

Техническое обеспечение управления многоуровневой системой внутренних нормативных документов (регламенты, положения, стандартные операционные процедуры (СОП), рабочие инструкции и др.).

Высшее образование. Опыт работы на производстве ОБЯЗАТЕЛЕН! Опыт работы на аналогичной позиции от 3 лет. Знание международных стандартов качества и...

Собственная научная лаборатория и современное производство. Успешно преодолеваем все периоды локдаунов и увеличиваем объемы продаж. Совершенствование системы безопасности пищевой продукции...

Высшее химическое или фармацевтическое образование. Опыт работы на фармацевтическом производстве от 3х лет (ООК, ОКК). Желателен опыт работы с...

Согласование квалификационной, валидационной документации. Согласование внутренней документации компании. Анализ изменений. Участие в анализе рисков. Расследование и согласование отклонений. Обучение персонала.

Глубокое понимание фармацевтической науки и технологии: знание процессов разработки, производства, контроля качества, хранения, транспортировки и отпуска лекарственных средств.

Проведение анализа, оценки качества всех стадий производства, хранения, транспортировки и отпуска лекарственных средств. Обеспечение строгого соблюдения правил надлежащей производственной практики...

Высшее химическое/биологическое/фармацевтическое/биотехнологическое образование. Опыт работы в отделе обеспечения качества от 2 лет. Знание надлежащей лабораторной практики (GLP...

Работа с досье на серию. Написание, проверка и согласование стандартных операционных процедур. Написание, проверка и согласование отклонений и САРА-планов...

Высшее профильное образование (фармацевтическое, биотехнологическое, химическое). Опыт работы специалистом по качеству в фармацевтической отрасли от 2 лет. Знание нормативной документации...

Мониторинг, анализ и улучшение процессов в области СМК (управление отклонениями, САРА (отклонения)). Анализ ключевых показателей эффективности (KPI) процессов СМК.

Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химическое). Опыт работы на фармацевтическом производстве не менее 1 года. Умение работать на аналитических весах, УФ...

Отбор проб сырья, промежуточной и готовой продукции производства (активные фармацевтические субстанции). Документальное оформление отобранных образцов и передача их на испытания.

Законченное высшее профильное образование (фармацевтическое, химико-технологическое). Опыт работы от 1 года на фармацевтическом предприятии. Знание российского и европейского законодательства...

Поддержание в функционирующем состоянии системы управления изменениями в соответствии с требованиями Правил надлежащей производственной практики (GxP). Разработка регламентирующей и регистрирующей...

Законченное высшее профильное образование (фармацевтическое, химико-технологическое). Опыт работы от 1 года на фармацевтическом предприятии. Знание российского и европейского законодательства...

Проверка полноты и достаточности документов, входящих в состав Досье на серию выпускаемой продукции. Проведение оценки соответствия серии выпускаемой продукции и...

Высшее образование в одной из следующих областей: химическая, химико-технологическая, химико-фармацевтическая, биотехнологическая, управление качеством. Стаж работы не менее 1...

Участие в разработке, согласовании и утверждении спецификаций, основных производственных инструкций, процедур, оказывающих влияние на качество промежуточной продукции или АФС.

Образец для подражания, когда дело касается системности, четкости, личной ответственности. Хотите, чтобы процессы компании работали, как швейцарские часы – безотказно, контролируемо...

Разработка документации по работе со стандартными образцами, разработка и внедрение методик анализа. Участие в координации работы подразделений при аттестации стандартных...

Высшее образование. Опыт работы в LIMS на фармацевтическом предприятии (предпочтительно в качестве администратора, но можем рассмотреть и с другим опытом...

Администрирует проект по внедрению лабораторно-информационных систем. Управляет командой для внедрения на производственных площадках ПП Пушкин, ПП Оболенск.

Высшее профессиональное образование - (фармацевтическое, химическое, химико-фармацевтическое, биотехнологическое). Опыт работы на фармацевтическом предприятии не менее 3 лет, в т.ч.

Организация деятельности отдела контроля качества (ОКК), контроль выполнения возложенных на него функций и задач. Обеспечение достоверности, объективности и полноты проведенного...

Высшее профессиональное образование и стаж работы по специальности, в том числе на руководящих должностях, не менее 3 лет.

Организация работы отдела. Разработка плана развития сотрудников подразделения. Подготовка предложений по совершенствованию организации работы подразделения, о необходимости изменения должностей специалистов...

Высшее фармацевтическое, химико-технологическое, инженерно-техническое образование. Знания требований GMP ЕАЭС в области квалификации и производства лекарственных средств.

Проводить и оформлять квалификацию технологического, испытательного и измерительного оборудования производства и лабораторий. Вести работы по планированию, подготовке, проведению и документированию...

Высшее фармацевтическое, химико-технологическое, инженерно-техническое образование. Стаж работы не менее 1 года в области валидации компьютеризированных систем.

Принимать участие в разработке Валидационных мастер-планов. Организовывать разработку, согласование и утверждение Бланков испытаний, Протоколов валидации, Отчётов валидации, выполняемых ГВКС...

Высшее: фармацевтическое, химическое, биотехнологическое, инженерно-технологическое, менеджмент качества. Опыт работы в фармацевтической, пищевой промышленности, производстве медицинских изделий от 3 лет...

Обеспечение функционирования процесса «Управление изменениями». Выполнение функционала ответственного за процесс в компьютеризированной системе. Организация и администрирование рабочих встреч для проведения...

4. Опыт проведения самоинспекций и аудитов поставщиков и производителей. 7.Тренинги и мастер-классы: проводим обучающие события, чтобы вы могли расширять...

1. Совершенствование и контроль фармацевтической системы качества при производства лекарственных средств. 2. Анализ и модернизация процессов фармацевтической системы качества с...