Вакансии в городе Санкт-Петербург

Наличие высшего образования в области производства и контроля качества лекарственных средств, менеджмента качества. Приветствуются знания: Нормативной документации, регламентирующей производство, контроль...

Поддержание системы документации (система учета, хранения и распределения, систематизация). Участие в разработке внутренней документации фармацевтической системы менеджмента качества.

Высшее профессиональное образование - (фармацевтическое, химическое, химико-фармацевтическое, биотехнологическое). Опыт работы на фармацевтическом предприятии не менее 3 лет, в т.ч.

Организация деятельности отдела контроля качества (ОКК), контроль выполнения возложенных на него функций и задач. Обеспечение достоверности, объективности и полноты проведенного...

Высшее профильное образование и стаж работы позволяющие быть уполномоченным лицом по качеству лекарственных средств сразу или после повышения квалификации.

Анализ, нормирование, организация и контроль работы ООК и ОКК (в том числе своя микробиологическая и химико-аналитическая лаборатория) в соответствии...

Высшее профильное образование, специальность - микробиолог/биотехнолог. Обязательный опыт работы в лаборатории музейных штаммов микроорганизмов, ведение рабочей коллекции микроорганизмов III-IV...

Организация и контроль работы лаборатории согласно всем регламентирующим стандартам. Организация работы в лаборатории музейных штаммов микроорганизмов, ведение рабочей коллекции микроорганизмов...

Высшее профильное образование. Возможность стать уполномоченным лицом будет Вашим преимуществом. Отличное знание правил GMP, ФЗ и постановлений в области производства...

Анализ текущей ситуации и организация работы ООК. Организация документального обеспечения деятельности фабрики по направлению «обеспечение качества», в том числе своевременная...

Высшее образование: фармацевтическое, химическое, биотехнологическое. Опыт работы на аналогичной позиции на фармацевтическом производстве от 2 лет. Опыт в проведении квалификации...

Организовывать и контролировать работу по валидации и квалификации технологического оборудования, чистых помещений, инженерных систем, складов. Разрабатывать и актуализировать валидационный мастер...

Высшее образование. Опыт работы в сфере качества от 1 года. Опыт работы в химической / аналитической лаборатории будет преимуществом.

Контроль документации, оборудования и процессов. Подготовка документации и составление отчетов. Ведение внутрилабораторной документации. Строгое соблюдение требований системы менеджмента качества лаборатории...

Опыт работы в клинических исследованиях. Стремление к профессиональному росту в области клинических исследований. Умение работать в команде и в режиме...

Работа с документацией клинического исследования. Разработка стандартных операционных процедур. Участие во внутренних и внешних аудитах. Обучение персонала.

Высшее фармацевтическое, химико-технологическое, инженерно-техническое образование. Знания требований GMP ЕАЭС в области квалификации и производства лекарственных средств.

Проводить и оформлять квалификацию технологического, испытательного и измерительного оборудования производства и лабораторий. Вести работы по планированию, подготовке, проведению и документированию...

Высшее фармацевтическое, химическое, инженерно-техническое образование. Умение работать с контрольно-измерительными приборами, чертежами. MS Windows, MS Office (Outlook, Word, Excel...

Оказывать помощь при проведении квалификации инженерных систем/чистых помещений. Участвовать в планировании, подготовке, проведении и документировании квалификаций оборудования производства и...

Опыт работы в области обеспечения системы менеджмента качества на производственном предприятии. Знание требований нормативной документации на производственном предприятии.

Организация и обеспечение эффективной работы подразделения, отвечающего за внедрение и контроль за соблюдением стандартов системы менеджмента качества в подразделении.

Высшее химико-фармацевтическое образование. Опыт работы от полугода на аналогичной должности в фармацевтической компании. Знание правил GMP, ГФ XII, ГФ...

Проверять предпечатные дизайн-макеты. Выдавать комплекты маршрутных карт и листов контроля на выпускаемые серии ЛП на производство. Проверять, формировать, регистрировать...

Профильное высшее образование (химическое или фармацевтическое) обязательно. Опыт работы химиком хроматографистом ВЭЖХ обязательно. Опыт работы на фарм заводе не менее...

Создание с нуля физико-химической лаборатории. Оснащение лаборатории соответствующим оборудованием. Разработка и валидация аналитических методик. Организация работы ОКК (ФХЛ и...

Высшее образование (фармацевтическое/медицинское/технологическое). Предпочтительный опыт работы не менее 1 года в отделе обеспечения качества/производстве/технологическом отделе/отделе...

Выполнение мероприятий по валидации процессов производства (PV/CV) и/или квалификации технологического и лабораторного оборудования (IQ/OQ/PQ).

Высшее химическое/биологическое/фармацевтическое/биотехнологическое образование. Опыт работы в отделе обеспечения качества от 2 лет. Знание надлежащей лабораторной практики (GLP...

Работа с досье на серию. Написание, проверка и согласование стандартных операционных процедур. Написание, проверка и согласование отклонений и САРА-планов...

Высшее образование (химическое, фармацевтическое, биохимическое, химико-технологическое, биотехнологическое). Опыт работы на фармацевтическом предприятии (преимущественно, в отделе обеспечения качества) не менее...

Разработка и актуализация основных процедур, регламентирующих процессы обеспечения качества. Согласование документации смежных подразделений компании. Участие в расследовании отклонений с целью...

Опыт в качестве ассистента регистратора. Понимание процесса регистрации медицинских изделий обязательно. Умение работать с текстами в Word (набор текста с...

Сбор, подготовка (проверка перевода) и оформление документации для регистрации, перерегистрации медицинских изделий в соответствии с требованиями Росздравнадзора. Поддержание регистрационных удостоверений...

Высшее или среднее профильное образование (химическое, фармацевтическое). Опыт работы в аналитической лаборатории (предпочтительно, на фармацевтическом предприятии) - от полугода.

Контроль качества промежуточных продуктов в соответствии с утвержденными процедурами. Контроль качества произведенной продукции в соответствии с утвержденными процедурами.

Высшее профильное образование (фармацевтическое, химико-технологическое, управление качеством). Опыт работы на фармацевтическом производстве. Опыт разработки документов в области качества.

Разработка внутренних документов отдела контроля качества фармацевтического предприятия (СОП, СТП, протоколы, спецификации).

Законченное высшее профильное образование (фармацевтическое, химико-технологическое). Опыт работы от 1 года на фармацевтическом предприятии. Знание российского и европейского законодательства...

Проверка полноты и достаточности документов, входящих в состав Досье на серию выпускаемой продукции. Проведение оценки соответствия серии выпускаемой продукции и...