Вакансии в городе Россия

Высшее техническое образование. Знание законов и стандартов таможенного союза (ТР ТС ЕАЭС), опыт оформления разрешений и подготовки нормативно-технических документов.

Анализ заявок, технической документации и результатов лабораторных исследований продукции. Подготовка и регистрация деклараций и сертификатов соответствия. Организация взаимодействия с сертифицирующими...

Опыт в сфере регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro. Преимуществом будет опыт работы на производстве медицинских изделий для диагностики...

Формирование досье на изделия (Комплект регистрационных документов на медицинские изделия для диагностики in vitro иностранного и отечественного производства).

Опыт в сфере регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro. Преимуществом будет опыт работы на производстве медицинских изделий для диагностики...

Формирование досье на изделия (Комплект регистрационных документов на медицинские изделия для диагностики in vitro иностранного и отечественного производства).

Высшее образование. Опыт работы в аналогичной сфере от 1 до 3-х лет. Компьютерные навыки: уверенный пользователь ПК: Word, Excel...

Регистрация медицинских изделий на территории Российской Федерации, стран СНГ, а также по правилам ЕАЭС. Подготовка полного пакета регистрационного досье.

Имеет высшее образование (техническое, экологическое или юридическое). Обладает опытом работы от 3-х лет в сфере лицензирования и разрешительной документации...

Лицензирование новых участков недр. Урегулирование вопросов по текущим проектам с государственными органами (Роснедра, Ростехнадзор, Росгеолэкспертиза, Всероссийский геологический институт и др.).

Высшее образование (желательно в сфере внешнеэкономической деятельности, логистики,международных отношений или экономики). Опыт работы в сфере сертификации, импорта, закупок 2...

Сопровождение процесса сертификации и декларирования товаров на территории Российской Федерации -. Подготовка пакета документов для сертификационных органов. Взаимодействие с сертификационными лабораториями...

Английский обязательно разговорный (не ниже Upper-intermediate). Навыки планирования и управления процессом регистрации медицинского или лабораторного оборудования. Опыт ведения проектов...

Организация процессов регистрации медицинского оборудования. Запуск новых процессов регистрации. Сертификация оборудования после получения регистрационного удостоверения. Получение сертификата безопасности от представительства...

Высшее химическое или фармацевтическое образование. Опыт работы в лаборатории. Работа с регулирующей документацией (ГФ РФ, USP, EP, Решения ЕЭК, 916...

Работа с монографиями, материалами FDA и EMA, ДМФ-файлов, базой ЕАЭС в части стандартизации качества лекарственных средств и фармацевтических субстанций.

Личные качества: ответственность, коммуникабельность стрессоустойчивость, работа на результат. Обладание уверенными навыками работы на ПК. Умение быстро ориентироваться в большом объёме...

Определение направлений развития проектно-грантового направления. Мониторинг грантовых конкурсов (субсидий) различных уровней (федерального, регионального, местного уровня). Обеспечение участия организации в...

Высшее образование (фармацевтическое, биологическое, химико-технологическое). Аналогичный опыт работы от 1 года. Умение работать с нормативной документацией (ГОСТы, Регламенты, СанПиНы).

Подготовка документации для государственной регистрации. Разработка нормативно-технической документации (ТУ, ТИ, текста этикетки). Работа с регистрирующими органами. Регистрация, декларирование продукции...

Высшее профильное образование, желательно с химическим уклоном. Уверенный пользователь ПК. Знание основ документооборота. Excel, Word(уверенный пользователь). Опыт работы от...

Запрос необходимых документов от поставщиков, работа с сертификатами от поставщиков. Проверка, прием, контроль наличия, получение от поставщиков, посерийный контроль при...

Опыт в оценке соответствия, сертификации, СДС, СОС. - Предпочтение - опыт сертификации в испытательной лаборатории или органах ФСТЭК. - IT-бэкграунд и знания...

1. Решение задач обеспечения безопасности критически важных информационных систем заказчиков. 2. Разработка собственных решений по информационной безопасности. 1.Анализ технической документации...

Высшее образование в области фармацевтики, химии или в другой смежной области. Предыдущий опыт работы в сфере обеспечения качества (QA) в...

Ввод в гражданский оборот импортируемых ЛП как Ответственное лицо: -проверка сертификатов соответствия / анализа. -контроль соблюдения температурного режима. -контроль соответствия упаковочных...

Опыт работы: аналогичный опыт работы более 3-х лет. Навыки: Уверенные знания полного цикла регистрации медицинской продукции, изделий медицинского назначения...

Обеспечение процесса регистрации продукции компании. Полный цикл подготовки регистрационного досье и его самостоятельная подача в регуляторные органы. Мониторинг регистрационного процесса...

Опыт работы с системой "Честный ЗНАК" (либо опыт в смежных системах: "Меркурий"). Опыт в пищевом производстве. Продвинутое владение Excel (формулы...

Мониторинг операционной отчетности в системе "Честный ЗНАК" (нанесение, ввод в оборот, агрегация). Контроль остатков денежных средств в системе и формирование...

Способны к самообучению и исполнительны. Умеете быстро работать с технической, технологической, нормативной документацией и ФЗ РФ. Имеете свежие знания о...

Разработка текстов с регуляторной информацией для вынесения на этикетки. Проверка текста на этикетках – работа в системах. Сертификация готовой продукции.

Высшее образование (химико-биологическое или медицинское образование). Релевантный опыт работы от 2 лет, опыт в регистрации в странах ЕАЭС.

Подготовка комплекта документов для регистрации/перерегистрации и внесений изменений в регистрационные досье на препараты. Обеспечение перевода документации, необходимой для подачи...

Высшее химическое или фармацевтическое образование. Опыт работы в лаборатории. Работа с регулирующей документацией (ГФ РФ, USP, EP, Решения ЕЭК, 916...

Работа с монографиями, материалами FDA и EMA, ДМФ-файлов, базой ЕАЭС в части стандартизации качества лекарственных средств и фармацевтических субстанций.

Понимание важности и серьезности проекта. Креативность и гибкость мышления. Опыт в аналогичной сфере будет Вашим преимуществом. Желание совершенствоваться в разработке...

Формирование досье на изделия, внесение изменений в РУ и РД. Подготовка необходимой документации. Контроль ведения всех этапов проверки и тестирования...

Опыт работы специалистом по регистрации от 2 лет. Высшее образование: медицинское, фармацевтическое, биологическое, химическое. Знания законодательства РФ в области регистрации...

Подготовка документов регистрационного досье, формирование регистрационного досье на лекарственные препараты. Сопровождение регуляторных процессов на лекарственные препараты по требованиям РФ/ ЕАЭС.