Москва
Опыт в регистрации медицинских изделий — от 3 лет. Глубокое знание законодательства РФ и ЕАЭС по регистрации МИ. Опыт составления технической...
Самостоятельное ведение проектов по регистрации МИ (национальная система и ЕАЭС). Внесение изменений в РУ (ВИРД), в том числе, с экспертизой.