Москва
Не менее 5 лет опыта в клинических исследованиях (позиции монитора, старшего монитора), участие в международных клинических исследованиях. Опыт работы в...
Проведение внутреннего контроля документации в клинических исследованиях: регулярные рутинные проверки Файла Спонсора, файла КИО и центр-специфичных файлов.