Вакансии в городе Москва

Обязателен опыт работы по регистрации медицинского оборудования более 3х-лет. - Опыт работы в отделе регистрации более 3х-лет. -

Запуск новых процессов регистрации. - Отслеживание процесса регистрации по национальным правилам. - Совещание с китайскими коллегами на тему регистрации. - Посещение консультационных компаний...

Любите работать с документами и людьми. Внимательный к деталям человек. Открыты к обучению и развитию. С высшим профильным образованием.

Оценка возможности регистрации продукта, рекомендации по внесению изменений в состав, область и рекомендации по применению для успешной регистрации.

Ответственность. Высшее профильное образование. Усидчивость. Опыт работы с большим объёмом технической документации. Опыт получения СТ-1. Опыт работы с инженерными...

Получение сертификата СТ-1. Получение РУ на мед изделия. Внесение изменений в РУ. Сбор документов. Написание ТУ. Описание технологических процессов.

Знание российского законодательства о сертификации. Английский на уровне Itermediate. Опытный пользователь MS Office: Excel, Word, 1С. Отличные организационные навыки.

Активно растущая российско-китайская компания планирует усиление действующего отдела логистики в связи с развитием новых проектов. Выполнение полного комплекса работ...

Высшее образование (фармация, биология, химия, медицина). Опыт успешного прохождения регистрационных процедур по требованиям РФ и ЕАЭС. Знание законодательства РФ, ЕАЭС...

Ведение полного цикла регистрации (перерегистрации) лекарственных средств, внесение изменений с этапа формирования досье до получения регистрационного удостоверения. Формирование файла XML...

Высшее профессиональное (техническое и/или экономическое) образование. Опыт работы по направлению "Закупки" и/или "Управление качеством" не менее двух лет.

Организация процесса получения сертификатов соответствия в системе ОИАЭ РФ (и иных системах) на продукцию собственного изготовления. Организация и прохождение инспекционных...

Образование высшее (специальность "Таможенное дело"). Опыта работы от 1 года.

Заключение договоров на предоставление услуг связанных с СВХ. Взаимодействие с органами таможенного контроля, сертификации и иными государственными структурами по вопросам...

2+ года опыта работы с маркировкой: МДЛП (ЛП) и/или ЧЗ (БАДы/иные группы). Уверенная работа в 1С...

Ведение процессов в ФГИС МДЛП: ввод/вывод из оборота, приёмка/отгрузка, перемещения, возвраты, корректировки, аннулирования/исправления. Контроль статусов документов/пакетов...

Опыт работы на аналогичной должности или в сфере ВЭД от 6 месяцев. Понимание процесса импортных закупок. Знание английского языка на...

Анализировать продукцию на необходимость сертификации, определять вид требуемых РД. Запрашивать у иностранных поставщиков документы, необходимые для сертификации продукции.

Высшее техническое образование. Знание регламентов ТР ТС 004, 010, 020, 007, 017. Опыт работы не менее 2-х лет на...

Анализ поступающих заявок (правильность и полнота заполнения, проверка кодов ТН-ВЭД, схем сертификации), анализ технической документации. ️ Взаимодействие с испытательными лабораториями...

Опыт работы: 1-3 года в сфере промышленной безопасности, охраны труда или смежной сфере. Знание требований 116-ФЗ. Грамотная речь.

Проведение идентификации опасных производственных объектов I-IV классов опасности (без выезда). Сбор и оформление документации для постановки и снятия с...

Имеет высшее образование (техническое, экологическое или юридическое). Обладает опытом работы от 3-х лет в сфере лицензирования и разрешительной документации...

Лицензирование новых участков недр. Урегулирование вопросов по текущим проектам с государственными органами (Роснедра, Ростехнадзор, Росгеолэкспертиза, Всероссийский геологический институт и др.).

Высшее медицинское, фармацевтическое, биологическое образование. Опыт работы медицинским писателем, регуляторным специалистом или в клинических исследованиях не менее 2-х лет.

Подготовка, составление и корректировка Общей характеристики лекарственного препарата (ОХЛП) и Листа-вкладыша (ЛВ) для лекарственных препаратов в соответствии с требованиями...

Высшее образование (химическое, фармацевтическое, химико-технологическое, биотехнологическое, биологическое). Опыт работы не менее 3-х лет. Знания российского и международного законодательства...

Регистрация медицинских изделий 3 класса, в том числе: Регистрация БАД, косметики, получение сертификатов.

Высшее образование (желательно в сфере внешнеэкономической деятельности, логистики,международных отношений или экономики). Опыт работы в сфере сертификации, импорта, закупок 2...

Сопровождение процесса сертификации и декларирования товаров на территории Российской Федерации -. Подготовка пакета документов для сертификационных органов. Взаимодействие с сертификационными лабораториями...

Высшее образование: медицинское, медико -биологическое, медико-техническое.(ФАРМАКОЛОГИ И ФАРМАЦЕВТЫ ПРОСЬБА НЕ ОТКЛИКАТЬСЯ). Личные качества: внимательность к деталям, склонность к...

Подготовка технической, эксплуатационной, нормативной документации на медицинские изделия для регистрации на территории РФ/ ЕАЭС. Полный цикл регистрации медицинских изделий: новая...

Опыт работы в сфере сертификации и технического регулирования. Глубокое знание технических регламентов Таможенного союза/ЕАЭС, законодательства в области сертификации парфюмерно...

Полный цикл оформления разрешительной документации: сертификаты, декларации (ДС), СГР, отказные письма. Нотификация продукции и адаптация маркировки для международных рынков.

Образование высшее. Опыт работы в органе по сертификации не менее 3-х лет, в т.ч. по подтверждению соответствия ТР...

Идентификация продукции на принадлежность к объектам обязательного подтверждения соответствия требованиям ТР ЕАЭС 038/2016 и ТР ЕАЭС 042/2017.

Высшее профильное образование. Опыт работы в сфере подтверждения соответствия не менее 3-х лет (подтвержденный сертификатами). Опыт работы в программе...

Рассмотрение заявок на сертификацию/декларирование для определения вида док-та (СС, ДС и др.). Идентификация продукции (отнесение продукции к области...

Нам крайне важно найти желание развиваться в сфере сертификации продукции и стремление постоянно повышать свою квалификацию. - Наличие высшего образования обязательно. -

Участие в проведении работ по сертификации продукции в качестве стажера (помощника эксперта) по различным техническим регламентам в соответствии с областью...