Вакансии в городе Москва

Наличие успешного опыта регистрации медицинских изделий в РФ и ЕАЭС, знание законов и постановлений правительства по обращению медицинских изделий.

Подготовка документов для регистрации имплантируемых медицинских изделий в РФ и ЕАЭС. Организация проведений испытаний в Испытательных лабораториях. Подготовка документов в...

Работать в программах Advance, Sintez, ФГИС. — Внимательный, пунктуальный и ответственный. — Хорошие коммуникативные навыки и умение вести деловую переписку. —

Leroy Merlin, Metro Cash & Carry, Konica Minolta и многие другие. ️ Проверять поступающие заявки (корректность заполнения, проверка кодов ТН ВЭД, схем...

Образование высшее. Опыт работы в органе по сертификации не менее 3-х лет. Знание общих и частных нюансов сертификации и...

Рассмотрение запросов на сертификацию/декларирование для определения вида документа (СС, ДС и др). Консультирование менеджеров по вопросам сертификации.

Высшее образование: медицинское, фармацевтическое, биологическое, химическое, биохимическое, биотехнологическое. Опыт работы более 5-ти лет на аналогичной должности в фармацевтической компании.

Управление персоналом лаборатории. Организация контроля качества исходного сырья, вспомогательных и упаковочных материалов. Организация планирования и распределения, отслеживание выполнения работ по...

Опыт работы в области регистрации медицинских изделий не менее 6 мес. Знание законодательных, регулирующих и нормативных документов в области регистрации.

Первоначально помощь менеджерам, далее самостоятельное ведение до 5 проектов на разных этапах – ВИРДы. Оформление разрешений на ввоз образцов, составление технических...

Высшее техническое образование (предпочтительно). Опыт работы в сфере сертификации/подтверждения соответствия/качества — от 1–3 лет. Опыт взаимодействия с органами...

Подготовка макетов добровольных сертификатов и деклараций, подбор ГОСТов и стандартов. Подготовка и подача документов для получения сертификатов/деклараций соответствия.

Высшее или н/высшее образование. Умение работать с оргтехникой. Уверенный пользователь ПК.

Подготовка документов для регистрации и сертификации. Подготовка образцов для испытаний. Ведение реестра документов. Ведение статистики. Подготовка документов к выдаче Заявителям.

Опыт сотрудников от 12 лет. Средний возраст — 33 года, «текучка» ниже рынка. Опыт продаж услуг по сертификации или лабораторных испытаний.

КВИЗы, стендап-комики, театры, музеи, караоке. Обрабатывать заявки от новых и постоянных клиентов. Проводить презентации и встречи в Zoom.

Желательно опыт работы в сфере регистрации медицинских изделий не менее 1 года. Желание заниматься регистрацией медицинских изделий. Знание методологии регистрации...

Ведение полного цикла проектов по регистрации медицинских изделий и внесению изменений в регистрационное досье. Общение с производителями медицинских изделий.

Опыт в регистрации медицинских изделий — от 3 лет. Глубокое знание законодательства РФ и ЕАЭС по регистрации МИ. Опыт составления технической...

Самостоятельное ведение проектов по регистрации МИ (национальная система и ЕАЭС). Внесение изменений в РУ (ВИРД), в том числе, с экспертизой.

Высшее образование (химическое, фармацевтическое, химико-технологическое, биотехнологическое, биологическое). Опыт работы не менее 3-х лет. Знания российского и международного законодательства...

Регистрация медицинских изделий 3 класса, в том числе: Регистрация БАД, косметики, получение сертификатов.

Внимательный к деталям человек. Открыты к обучению и развитию. С высшим профильным образованием. ЧТО БУДЕТ ВАШИМ ПРЕИМУЩЕСТВОМ: Знание требований ТР...

Полное курирование процесса регистрации от начального этапа до получения СГР: 1. Расчет стоимости получения СГР для заказчика: Оценка возможности регистрации...

Английский язык (минимум Intermediate). - Уверенный пользователь ПК (Word, Excel, почта). - Внимательность, организованность, умение работать с документами. - Готовность учиться и работать...

Подготовка документов для таможенного оформления (экспорт/импорт). - Подача статистических отчетов в ФТС. - Оформление документов для валютных переводов. - Ведение сделок в...

Высшее образование (техническое). Опыт работы от года на инженерных должностях в службах по стандартизации. Уверенный пользователь MS Office.

Формировать и вести фонд документов по стандартизации организации, в том числе в электронном виде. Организовывать и контролировать проверку (переучет) фонда...

Успешный опыт сертификации и поддержания СМК согласно требования ГОСТ ISO 13485 медицинских изделий. Опыт работ от 3-х лет.

Разработка и поддержание документации системы менеджмента качества для медицинских изделий в соответствии с требованиями ISO 13485, ISO 9001:2015.

Высшее профессиональное (по специальности Химия. Экология, текстильное производство и т.п.). От 2 лет в аккредитованной лаборатории. Кандидаты.

Проведение пробоподготовки и испытаний. Продукции легкой промышленности (ТР ТС 007, 017). По физико-механическим показателям. Обслуживание закрепленного оборудования и.

Высшее образование. Опыт работы от 1 года. Знание нормативных документов в сфере защиты информации ФСТЭК России, знание нормативных документов в...

Сопровождение работ по сертификации изделий по требованиям безопасности информации в системе сертификации МО РФ, ФСТЭК, ФСБ. Разработка документов для проведения...

Высшее техническое образование, в приоритете стандартизация, сертификация, метрология. Опыт работы по специальности не менее года на аналогичной позиции.

Проверка технической и эксплуатационной документации, определение перечня разрешительных документов на поставляемую продукцию. Работа с техническими регламентами таможенного союза (ТР ТС...

Высшее образование (желательно фармацевтическое/химическое/медицинское). Опыт работы с документооборотом и большим объемом документов. Уверенное использование MS Office.

Сопровождение работы Отдела регистрации по административно-хозяйственной деятельности. Организация встреч. Организация переговоров с внешними/внутренними партнерами. Поддержка персонала Отдела в...

Опыт работы в сфере регистрации медицинских изделий не менее 3-5 лет. Желание заниматься регистрацией медицинских изделий. Знание методологии регистрации...

Ведение полного цикла проектов по регистрации медицинских изделий и внесению изменений в регистрационное досье. Общение с производителями медицинских изделий.