Вакансии в городе Москва

Образование высшее: стандартизация и сертификация. Опыт работы по специальности - от 1 года (сертификация электротехнической продукции). ПК: 1С УПП, 1...

Осуществлять работы по подготовке продукции и проведению обязательной и добровольной сертификации продукции и инспекционного контроля за сертифицированной продукцией.

Опыт работы в регистрации медицинских изделий от 2х лет, желательно с IVD. Навыки работы с технической документацией и регуляторными...

Полный цикл регистрации медицинских изделий: подготовка и корректировка технической и эксплуатационной документации, формирование регистрационных досье, взаимодействие с лабораториями, Росздравнадзором, и...

Опыт аналогичной работы от 1 год. (наиболее важным является опыт в течение последних двух лет). Опыт взаимодействия с Росздравнадзором по...

Взаимодействие со всеми организациями, участвующими в процессе регистрации медицинских изделий. Доработка (при необходимости) и подача документов, в аккредитованные организации, для...

Опыт работы в сфере сертификации и технического регулирования. Глубокое знание технических регламентов Таможенного союза/ЕАЭС, законодательства в области сертификации парфюмерно...

Полный цикл оформления разрешительной документации: сертификаты, декларации (ДС), СГР, отказные письма. Нотификация продукции и адаптация маркировки для международных рынков.

Образование высшее (техническое или экономическое). Опыт работы с Честным знаком с аналогичным функционалом от 2 лет. Опыт внедрения системы Честным...

Сопровождение личного кабинета в системе «Честный знак» торгово-производственной компании. Отслеживание изменений в законодательстве и требований к маркировке.

Высшее образование (желательно техническое, в области медицины). Опыт ведения нескольких проектов по регистрации медицинских изделий и мед. оборудования одновременно.

Регистрация медицинских изделий класса риска 1, 2а, 2б, 3 класса в ФС Росздравнадзор по ПП 1684, ПП 1416...

Высшее образование по профильной специальности "Стандартизация и сертификация". Опыт работы в сфере подтверждения соответствия не менее 5 лет, подтвержденный сертификатами.

Контролировать подтверждение соответствия (ресертификация и лабораторные испытания образцов). Инициировать своевременное внесение изменений в техническую документацию, маркировку продукции, связанных с требованиями...

Высшее образование (фармацевтическое/ медицинское/ биологическое/ химическое/ химико-технологическое). Релевантный опыт работы от 2 лет. Знание английского языка на уровне Intermediate.

Регистрация, перерегистрация, внесение изменений в регистрационное досье лекарственных препаратов предприятия в странах ЕАЭС, СНГ, ближнее и дальнее зарубежье.