Вакансии в городе Москва

Концентрация на работе в условиях большого объема информации. Внимательность к деталям. Навыки деловой переписки. Знание английского языка. Опыт работы по...

Ведение полного цикла проектов регистрации и внесения изменений, включая разработку технических и эксплуатационных документов. Взаимодействие с представителями государственных экспертных организаций.

Знание основных нормативно-правовых актов. Регулирующих ввоз / оборот / производство / сертификацию. Парфюмерно-косметической продукции на территории. Таможенного Союза, включая ТР ТС...

Сбор и оформление документации для сертифицирования. Товаров. Сотрудничество с органами стандартизации, сертификации и контроля. Контроль выполнения процесса сертификации: анализ.

Образование: фармацевтическое, химическое, химико-технологическое, химико-биологическое или смежное. Опыт работы в регистрации лекарственных препаратов (не менее 3 лет), знание...

Подготовка, оформление и подача регистрационного досье в соответствии с требованиями ЕАЭС (с переводом в xml формат). Сбор исходных данных, требуемых...

Высшее образование (химическое, фармацевтическое, химико-технологическое, биотехнологическое, биологическое). Опыт работы не менее 3-х лет. Знания российского и международного законодательства...

Регистрация медицинских изделий 3 класса, в том числе: Регистрация БАД, косметики, получение сертификатов.

Опыт работы специалистом по регистрации технической документации от 1 года. Опыт взаимодействия с испытательными институтами. Опыт заключения договоров.

1 Создание и изменение эксплуатационной и технической документации необходимой для получения регистрационного удостоверения, в том числе: - заявки не регистрацию. -

Высшее образование (техническое). Опыт работы от года на инженерных должностях в службах по стандартизации. Уверенный пользователь MS Office.

Формировать и вести фонд документов по стандартизации организации, в том числе в электронном виде. Организовывать и контролировать проверку (переучет) фонда...

Успешный опыт сертификации и поддержания СМК согласно требования ГОСТ ISO 13485 медицинских изделий. Опыт работ от 3-х лет.

Разработка и поддержание документации системы менеджмента качества для медицинских изделий в соответствии с требованиями ISO 13485, ISO 9001:2015.

Владение методами обработки информации с использованием современных технических средств коммуникации и связи, компьютеров. Наличие опыта сертификации/декларирования телекоммуникационного оборудования и...

Осуществлять работы по сертификации продукции, производимой предприятием, и документальному сопровождению разработок новых программных продуктов и программного обеспечения аппаратуры или других...

Релевантный опыт работы от 1 года (промышленность, химическое производство, сертифицирующие копании и т.п.). Преимуществом будет опыт области стандартизации и...

Формирование единого фонда нормативной документации и технической документации Компании, обеспечение его хранения и учёта. Разработка, согласование ТД на выпускаемую продукцию...

Высшее экономическое или техническое образование. Знание нормативно-технической документации по профилю работы. Опыт ведения деловой переписки и телефонных переговоров.

Взаимодействие с предприятиями проводящих сертификацию (в т.ч. СП и СИ), заключение договоров. Выемка ЭКБ для отправки на сертификацию.

Высшее биологическое, фармацевтическое, биотехнологическое, химическое образование. Опыт работы в отделе регистрации лекарственных препаратов будет Вашим преимуществом. Предпочтителен опыт работы на...

Осуществление комплекса мероприятий (в том числе, подготовительных) по регистрации, перерегистрации и внесению изменений в регистрационное досье ЛП в РФ, стран...

Высшее образование фармацевтическое, медицинское, биотехнология, химическое, химико - технологическое. Английский не ниже Upper intermediate; приветствуются знания других иностранных языков (китайский, турецкий...

Подготовка и предоставление в Уполномоченные органы регистрационного досье на лекарственные средства с целью регистрации или подтверждения регистрации в соответствии с...

Высшее профессиональное или среднее образование (фармацевтическое, химическое, биологическое, биотехнологическое, медицинское). Опыт работы не менее 3 лет на аналогичной должности.

Работа с нормативной документацией. Контроль изменений в законодательстве. Взаимодействие с государственными органами сертификации. Взаимодействие с испытательными лабораториями. Составление нормативно-технической...