Вакансии в городе Москва

Образование высшее профильное. Опыт работы в области пищевой промышленности обязателен. Желательны знания нормативной документации мясной, молочной, овощной и рыбной отрасли.

Сертификация продукции. Написание и согласование ТУ. Экспертиза продукции. Ведение документации. Работа по претензиям клиентов и контролирующих органов. Участие в инспекционном...

Знание ПО 1С ,Ексель,Word (пользователь). Опыт работы с государственными органами. Опыт работы с нормативными документами. Отличные коммуникативные навыки.

Делопроизводство в сфере лицензирования. Подготовка документов для получения/переоформления лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, разрешений на дистанционную торговлю и др.

С ПК/Ноутбуком, выделенным рабочим пространством, стабильным интернетом, гарнитурой и веб-камерой. С опытом работы в сфере сертификации и/или...

Обрабатывать входящие обращения и заявки от потенциальных клиентов. Вести переговоры с клиентами по телефону, почте и мессенджерам. Подбирать и продавать...

Высшее техническое образование. Не менее 3-х лет в должности эксперта по подтверждению соответствия (сертификации) по ТР ТС 012.

Идентификация продукции на принадлежность к объектам обязательного подтверждения соответствия требованиям ТР ТС 012. Проведение работ по подтверждению соответствия продукции.

Высшее техническое образование. Опыт работы не менее 3-х лет в должности эксперта ТРТС 004/020. Знание ТР ТС 020...

Идентификация продукции на принадлежность к объектам обязательного подтверждения соответствия требованиям ТР ТС 004 и ТР ТС 020. Проведение работ по...

Высшее техническое образование. Не менее 3-х лет в должности эксперта по подтверждению соответствия (сертификации) по ТР ТС 032 и...

Идентификация продукции на принадлежность к объектам обязательного подтверждения соответствия требованиям ТР ТС 032, ТР ТС 010. Проведение работ по подтверждению...

Высшее/среднее специальное образование, возможно неоконченное высшее образование, рассматриваем также студентов. Обучаемость, внимательность, нацеленность на достижение результата, ответственный подход к...

Работа с клиентами под руководством менеджера по сертификации. Помощь менеджеру в работе с клиентами и документацией (звонки и написание писем...

Высшее техническое образование. Опыт работы в другом Органе по сертификации (приветствуется). Знание ТР ТС, 184 ФЗ, правил и порядка сертификации...

Сбор технической, конструкторской и эксплуатационной документации у изготовителя. Координация предоставления документов и проведения испытаний по запланированному графику. Оценка соответствия предоставленных...

Обязателен опыт работы по регистрации медицинского оборудования более 3х-лет. - Опыт работы в отделе регистрации более 3х-лет. -

Запуск новых процессов регистрации. - Отслеживание процесса регистрации по национальным правилам. - Совещание с китайскими коллегами на тему регистрации. - Посещение консультационных компаний...

Высшее профессиональное (по специальности Химия. Экология, текстильное производство и т.п.). От 2 лет в аккредитованной лаборатории. Кандидаты.

Проведение пробоподготовки и испытаний. Продукции легкой промышленности (ТР ТС 007, 017). По физико-механическим показателям. Обслуживание закрепленного оборудования и.

Опыт работы с сертификацией ФСТЭК, ФСБ. Знание нормативной базы (приказы ФСТЭК, ФСБ, 152-ФЗ, 187-ФЗ и др.) и понимание...

Организация процесса получения сертификатов ФСТЭК, ФСБ, лицензии на гостайну и т.д. на продукты компании. Подготовка документации и прохождение проверок.

Концентрация на работе в условиях большого объема информации. Внимательность к деталям. Навыки деловой переписки. Знание английского языка. Опыт работы по...

Ведение полного цикла проектов регистрации и внесения изменений, включая разработку технических и эксплуатационных документов. Взаимодействие с представителями государственных экспертных организаций.

Любите работать с документами и людьми. Внимательный к деталям человек. Открыты к обучению и развитию. С высшим профильным образованием.

Оценка возможности регистрации продукта, рекомендации по внесению изменений в состав, область и рекомендации по применению для успешной регистрации.

Получил высшее образование (в области фармацевтики, медицины или биоинженерии). Обладает опытом работы в регистрации фармацевтической продукции и ЕАЭС GMP сертифицирования...

Обеспечивать наличие у заводов-производителей сертификатов GMP формата ЕАЭС. Взаимодействовать с глобальными и локальными коллегами для подготовки полного пакета документов...

Высшее образование. Опыт работы в аналогичной должности от 1 года. Опыт работы в прохождении проверок, в разработке документов СМК.

Участие в проведении работ по сертификации продукции в качестве стажера (помощника эксперта) по техническим регламентам ТР ТС 019/2011, ТР...

Естественно-научное образование, предпочтение отдаётся врачам и провизорам. Опыт работы в области фармаконадзора. Отличное знание Российского законодательство в области фармаконадзора.

Осуществление сбора и оценки информации о нежелательных явлениях (далее НЯ), связанных с применением продуктов группы "Иннотера", и своевременной подачи отчетов...

Грамотная устная и письменная речь. Знание техник продаж и кросс-продаж, и умение применять знания на практике. Готовностью к обучению...

Взаимодействие с клиентами компании с первого звонка до успешного завершения сделки. Развитие клиентской базы, налаживание долгосрочных отношений и привлечение новых...

Образование высшее: стандартизация и сертификация. Опыт работы по специальности - от 1 года (сертификация электротехнической продукции). ПК: 1С УПП, 1...

Осуществлять работы по подготовке продукции и проведению обязательной и добровольной сертификации продукции и инспекционного контроля за сертифицированной продукцией.

Опыт работы в регистрации медицинских изделий от 2х лет, желательно с IVD. Навыки работы с технической документацией и регуляторными...

Полный цикл регистрации медицинских изделий: подготовка и корректировка технической и эксплуатационной документации, формирование регистрационных досье, взаимодействие с лабораториями, Росздравнадзором, и...

Опыт аналогичной работы от 1 год. (наиболее важным является опыт в течение последних двух лет). Опыт взаимодействия с Росздравнадзором по...

Взаимодействие со всеми организациями, участвующими в процессе регистрации медицинских изделий. Доработка (при необходимости) и подача документов, в аккредитованные организации, для...