Москва
Не менее 5 лет в сфере контроля качества на фармацевтическом производстве. Знание нормативно-правовой базы в сфере фармацевтического производства.
Организация работы отдела контроля качества. Разработка и внедрение стандартов качества. Контроль соблюдения GMP и других нормативных требований. Проведение внутренних аудитов.