Вакансии в городе Москва

Профильное образование в области медицины, химии и биотехнологии, стандартизации и сертификации. Опыт взаимодействия с лабораториями. Коммуникабельность и умение находить общий...

Организация испытаний: прием, проверка и регистрация образцов, оформление заявок на проведение испытаний, распределение образцов по лабораториям. Контроль своевременного получения счетов...

Усидчивость и внимательность к деталям. Умение работать с нормативными актами и большим объемом информации. Умение держать высокий темп работы.

Предварительная оценка продукции для включения в реестр Минпромторга (подбор, проверка кодов ОКПД2, ТН ВЭД, подбор требований для продукции, выбор...

Любите работать с документами и людьми. Внимательный к деталям человек. Открыты к обучению и развитию. С высшим профильным образованием.

Оценка возможности регистрации продукта, рекомендации по внесению изменений в состав, область и рекомендации по применению для успешной регистрации.

Высшее техническое образование. Опыт работы в аккредитованном органе по сертификации от 3 лет лет ОБЯЗАТЕЛЬНО по регламенту 018/2011 (о...

Рассмотрение и принятие решений по заявкам. - Идентификация и отбор образцов. - Анализ протоколов испытаний. - Экспертиза технической документации. - Анализ производства. -

Высшее образование (юридическое, экономическое, логистика, ВЭД, документооборот). Опыт работы с договорной документацией, в логистике, ВЭД, продажах или юридическом сопровождении от...

Подготовка договоров и сопроводительной документации (акты, спецификации, счета, приложения). Контроль корректности и полноты предоставленных данных. Взаимодействие с менеджерами и клиентами...

Уверенный пользователь ПК (MS Office‚ Internet ). Приветствуется опыт работы в аналогичной должности (менеджер отдела продаж в органе по сертификации/центрах...

Управление коммерческой командой: мотивация, эффективное взаимодействие внутри команды, распределение задач, контроль и выполнение планов. Организация взаимодействия отдела с другими подразделениями...

Высшее медицинское, техническое или фармацевтическое образование. Уверенный пользователь ПК, отличное знание пакета MS Office. Опыт работы в области регистрации медицинских...

Сбор, подготовка и подача всех необходимых документов для регистрации медицинских изделий. Взаимодействие с клиентами и испытательными лабораториями.

Нам крайне важно найти желание развиваться в сфере сертификации продукции и стремление постоянно повышать свою квалификацию. - Наличие высшего образования обязательно. -

Участие в проведении работ по сертификации продукции в качестве стажера (помощника эксперта) по различным техническим регламентам в соответствии с областью...

Высшее профильное образование. Опыт работы в сфере подтверждения соответствия не менее 3-х лет (подтвержденный сертификатами). Опыт работы в программе...

Рассмотрение заявок на сертификацию/декларирование для определения вида док-та (СС, ДС и др.). Идентификация продукции (отнесение продукции к области...

Образование высшее. Опыт работы в органе по сертификации не менее 3-х лет, в т.ч. по подтверждению соответствия ТР...

Идентификация продукции на принадлежность к объектам обязательного подтверждения соответствия требованиям ТР ЕАЭС 038/2016 и ТР ЕАЭС 042/2017.

2+ года опыта в регистрации медицинских изделий. Английский upper-intermediate.

Регистрация, внесение изменений по национальным требованиям РФ текущего портфеля и новых продуктов компании. Сбор досье для регистрации и перерегистрации и...

Высшее образование в области технических наук, инженерии или сертификации. Опыт работы в сфере сертификации не менее 3 лет.

Оформление паспортов транспортных средств и сертификатов соответствия для импортируемых легковых автомобилей, спецтехники и оборудования для горно-обогатительных комбинатов (ГОК).

Ты должен знать Word, Excel на самом базовом уровне. Мы не требуем гениев в этих программах, но базовые навыки пригодятся.

Сопровождение заявок в AmoCRM, 1C, это включает коммуникацию с клиентом для уточнения деталей. Это важная часть работы, которая помогает...

Опыт работы от 1 года в аналогичной должности. Англ.язык - не ниже среднего уровня (intermediate и выше). Владение ПК - продвинутый уровень.

Ведение полного цикла сбора регистрационного досье на медицинские изделия (высокотехнологичное медицинское оборудование класса риска 1, 2а, 2б).

Опыт работы в области регистрации медицинских изделий не менее 3 лет. - Знание постановления 1684 и требований по регистрации медицинских изделий...

Подготовка и подача документов в РЗН для регистрации медицинских изделий на территории РФ. - Разработка/Доработка технической документации. - Обеспечение соответствия документации...

Знание законодательства в области технического регулирования пищевой продукции (ТР ТС, ТР ЕАЭС, ФЗ, ГОСТ). Знание нормативно-технической документации в области...

Оформление протоколов испытаний по результатам исследований в рамках: Подтверждения соответствия пищевой продукции требованиям ТР ТС. Санитарно-эпидемиологической экспертизы сроков годности...

Высшее образование (IT / логистика / экономика). Английский язык Upper-Intermediate и выше. Опыт работы от 3 лет в области сериализации, IT...

Полная ответственность за реализацию и поддержку процессов маркировки «Честный Знак» в компании. Подготовка и внедрение проектов по сериализации: планирование, контрольные...

Высшее образование в области регуляторики, химии, биологии, химической инженерии или смежных наук / инженерного образования, фармацевтика. Опыт работы до 1 года.

Подготовка пакетов документов для подачи на регистрацию/декларирование и в обеспечении соответствия продукции требованиям Российского и международного законодательства.

Знание и мониторинг законодательства о сертификации продукции. Hard skills: MS Office. English B1+ or higher. Профессиональные знания стандартов...

Выбор схемы сертификации и декларирования. Оформление заявки на сертификацию/декларирование в соответствии с установленными правилами и подача её от имени...

Высшее фармацевтическое, медицинское, химическое или смежное образование (химико-технологическое, биотехнологическое ). Опыт работы специалистом/ менеджером по регистрации лекарственных средств не менее...

Регистрация, подтверждение регистрации, приведение в соответствие, признание, внесение изменений в регистрационное досье лекарственных препаратов. Ведение полного цикла регуляторных процессов: подготовка...