Вакансии в городе Москва

Высшее образование/последний курс (техническое, связанное с медицинской техникой как преимущество). Грамотная устная и письменная речь. Базовые навыки работы с...

Ведение документооборота отдела: отслеживание получения оригиналов документов (договоров, счетов и т.п), ведение архива документов по проектам. Отслеживание сроков исполнения...

Знание нормативно правовых актов в сфере сертификации продукции. Опыт разработки ТУ, РЭ, паспортов на изделия;Высшее образование. Уверенный пользователь МS...

Подготовка пакета документов для оформления сертифкатов / деклараций. Поддержание сертификатов (деклараций) в актуальном состоянии. Подготовка паспортов, ТУ, РЭ (совместно с КБ).

Медицинское или фармацевтическое образование ОБЯЗАТЕЛЬНО. Уметь пользоваться ПК (1С, word, exсel) и знать особенности используемого программного обеспечения желательно.

Ведение базы данных сертификатов и качественных удостоверений в электронном виде. Систематизация по группам товаров в папках. Отслеживание сроков действия сертификатов.

Владение ПК на уровне уверенного пользователя. Ответственность. Внимательность. Готовность к работе с большим объемом информации. Релевантный опыт работы.

Проверка правильности оформления разрешительной документации. Оформление любого вида РД на товары. Проверка товара на необходимость разрешительной документации. Сбор документов для...

Высшее техническое образование. Ответственность, исполнительность, самостоятельность, желание развиваться в данном направлении.

Разработка паспортов, инструкций, регламентов, методик проведения поверки и др. технической документации, необходимой при поставке промышленного газового, сепарационного и холодильного оборудования.

Higher education, 2+ years experience in Regulatory Affairs in Medical Devices (producer company or agency), experience of registration of...

Managing full cycle of medical devices registration - preparation, filing and registration dossier for the registration on the market of Russia...

Высшее образование (желательно техническое, технологическое). Знание требований стандартов СМК ISO 13485, ISO 9001, ISO 14971, MDR и др. (желательно).

Участие в разработке и актуализации документов системы менеджмента качества в соответствии с требованиями ISO 13485 и другими регламентирующими документами.

Высшее фармацевтическое, химическое, ветеринарное, биологическое, биотехнологическое или медицинское образование. Опыт работы от 1 года (в сфере регистрации лекарственных препаратов, или...

Формирование регистрационных досье на лекарственные препараты для ветеринарного применения для целей регистрации/перерегистрации/внесения изменений в странах ЕАЭС, ближнего и...

Опыт в регистрации медицинских изделий в РФ от 1 года (приветствуется). Высшее образование. Образование в сфере медицины (приветствуется).

Регистрации осуществляется с помощью консалтинговых агентств!. Взаимодействие с консалтинговыми компаниями, координирование и контроль их работы. Курирование и координирование процедуры регистрации...

Current enrollment in Bachelor’s or Master’s program (2025 - 2027 graduation years) in a medical devices field.

Responsible for assisting the GE Healthcare regulatory team in gaining approvals and maintaining the regulatory compliance of the business.

Высшее образование, обязательно успешный опыт регистрации медизделий на рынке РФ. Английский обязательно - для чтения технических файлов, переписки с производителями и...

Подготовка полного пакета документов на регистрацию медицинского оборудования и расходных материалов на территории РФ, Казахстана и других стран ближнего зарубежья.

Опыт работы по сертификации товаров и услуг. Знания руководящих документов с области сертификации. Желательны знания в области стандартизации.

Техническое сопровождение работ по сертификации продукции ОЛЬМАКС, делопроизводство, разработка и актуализация НТД (ТУ, СТО) на продукцию ОЛЬМАКС, взаимодействия с испытательными...

Знание законодательства в отношении государственной регистрации и сертификации медицинских изделий в РФ; Знание действующих регуляторных требований в области регистрации МИ...

Выполнение всех необходимых действий для обеспечения регистрации/перерегистрации, сертификации, внесения изменений в регистрационные документы медицинских изделий в РФ.