Вакансии в городе Москва

Высшее образование (техническое, биотехнологическое, химико-технологическое, фармацевтическое, биологическое, медицинское). Релевантный опыт работы по регистрации медицинских изделий от 5 лет.

Подготовка документации по работам, касающимся государственной регистрации, подтверждения государственной регистрации (перерегистрации) и внесения изменений в регистрационное досье медицинских изделий в...

Высшее образование химическое/биологическое/техническое/юридическое/медицинское. Владение английским языком(желательно). Опыт работы в аналогичной должности – будет преимуществом.

Регистрации/перерегистрации продукции в РФ, ЕАЭС, СНГ, ЕС и др странах. Сбор и оформление документации, необходимой для регистрации/перерегистрации продукции.

У вас есть опыт работы в в регистрации медицинских изделий иностранного. Производства полного цикла. У вас есть успешный опыт в...

Ведение процессов регистрации медицинских изделий полного цикла. Взаимодействие с иностранными производителями: детальная подготовка и анализ технической, эксплуатационной и нормативной документации...

Опыт работы в сфере сертификации строительной техники (желательно). Понимание процесса сертификации и правил оформления сопроводительной документации. Уверенное владение офисными программами...

Сопровождение процесса сертификации строительной техники. Подготовка и оформление технической и разрешительной документации. Взаимодействие с государственными органами и сертификационными центрами.

Знать процесс оформления сертификатов и деклараций соответствия, паспортов на оборудование: теплообменное и/или нефтегазовое и/или тяжелого машиностроения.

Оформление сертификатов и деклараций соответствия, отказных писем на поставку и серийный выпуск теплообменного и другого оборудования, производимого и/или поставляемого...

Высшее образование в области сертификации, регистрации или СМК. Опыт прохождения процедур сертификаций CE MDD, MDR. Знания и опыт регистрации медицинской...

Осуществление взаимодействия с международными органами сертификации/регистрации за пределами РФ. Самостоятельная подготовка документов на регистрацию/сертификацию медицинских инструментов и расходных...

Опыт работы от 2-х лет в компаниях-импортерах пищевой, косметической и фармацевтической отрасли на должности специалиста по сертификации.

Взаимодействовать с сертифицирующими органами, а также подрядными организациями в целях сертификации импортируемых товаров. Подбирать поставщиков услуг по сертификации.

Высшее образование. Опыт работы с нормативной документацией приветствуется. Работа с технической документацией (ГОСТ, ТУ, ОИ и др.). Навыки работы в...

Деятельность по отбору и оформлению контрольных образцов изделий для передачи Заказчику. Подготовка сопроводительной документации (по качеству изделий) для передачи ее...

Высшее образование. Опыт работы с нормативной документацией. Приветствуется специальная подготовка в области нормоконтроля документации и в области метрологической экспертизы технической...

Ведение фонда нормативных документов. Обеспечение актуальности (включая внесение изменений в электронные копии). Осуществление нормоконтроля документов. Формирование номенклатуры дел и ведение...

Знание законодательства о сертификации продукции (или в другой области), основ стандартизации и метрологии. Знание ГОСТ и других видов НТД.

Комплектование документации для передачи эксперту по сертификации и получения заключений Минпромторга, Минцифры. Ведение базы данных и составление отчетов о деятельности...

Высшее строительное образование (Промышленное и гражданское строительство, Строительство уникальных зданий и сооружений предпочтительно, но не обязательно), можно последний курс или...

Организация испытаний продукции - навесных фасадных систем (НФС). Совместная работа в кросс-функциональной команде по запуску новых продуктов. Разработка и исполнение...

Опыт работы с регламентами ТР ТС 007, 008, 017 обязателен. Высшее образование по профилю. Дополнительное образование в области сертификации продукции.

Работа с заявками заказчика. Работа с сопроводительной технической документацией. Выезд для целей проведения анализа состояния производства и отбора образцов.

Высшее образование, более 3-х лет опыта работы в сфере регулирования медицинских изделий. Хорошее владение английским языком (upper - intermediate).

Управление полным циклом регистрации медицинских изделий - подготовка, подача и оформление регистрационного досье для регистрации на российском рынке в соответствии с...

Опыт работы в сфере регистрации медицинских изделий не менее 3-5 лет. Желание заниматься регистрацией медицинских изделий. Знание методологии регистрации...

Ведение полного цикла проектов по регистрации медицинских изделий и внесению изменений в регистрационное досье. Общение с производителями медицинских изделий.

Высшее образование (техническое, медицинское, инженерно-биомедицинское, или в сфере управления в здравоохранении). Знание принципов и методик стандартизации медицинской деятельности.

Сопровождение деятельности по описанию лечебно-диагностических процессов в МО. Разработка модели деловых процессов бережливой эксплуатации МИ и определение ключевых процессов.

Знание законодательных и нормативных правовых актов, методических материалов по вопросам стандартизации и подтверждения соответствия по форме СТ-1 (ПП 719...

Осуществление работы по получению сертификатов соответствия по форме СТ-1 на медицинское оборудование. Осуществление работы по получению актов экспертизы и...