Москва
Знание нормативно- правовой базы, регулирующей обращение медицинских изделий. Опыт работы в регистрации медицинских изделий от 1 года (обязательно).
Сопровождение регистрации медицинских изделий и техники. Подготовка регистрационного досье для подачи в Росздравнадзор. Сопровождение написания технических файлов для мед. изделий.