Вакансии в городе Москва

Образование - Высшее. - Опыт в системе Честный знак, знание процессов ВЭД, работа с поставщиками, опыт работы в 1С. -

Полный цикл работы с системой Честный знак (работа с национальным каталогом, 1С Контур. Маркировка, Прикладное ПО по производственному процессу...

Высшее образование (желательно медицинское, фармацевтическое, биологическое, химическое). Не менее 3 лет опыта работы с аналогичными должностными обязанностями. Практический опыт подготовки...

Разработка и соблюдение плана регистрации и бюджета на регистрацию, администрирование расходов. Регистрация медицинских изделий класса риска 1, 2а, 2...

Высшее медицинское, фармацевтическое, биологическое образование. Опыт работы медицинским писателем, регуляторным специалистом или в клинических исследованиях не менее 2-х лет.

Подготовка, составление и корректировка Общей характеристики лекарственного препарата (ОХЛП) и Листа-вкладыша (ЛВ) для лекарственных препаратов в соответствии с требованиями...

Высшее образование (химическое, фармацевтическое, химико-технологическое, биотехнологическое, биологическое). Опыт работы не менее 3-х лет. Знания российского и международного законодательства...

Регистрация медицинских изделий 3 класса, в том числе: Регистрация БАД, косметики, получение сертификатов.

Высшее образование: медицинское, медико -биологическое, медико-техническое.(ФАРМАКОЛОГИ И ФАРМАЦЕВТЫ ПРОСЬБА НЕ ОТКЛИКАТЬСЯ). Личные качества: внимательность к деталям, склонность к...

Подготовка технической, эксплуатационной, нормативной документации на медицинские изделия для регистрации на территории РФ/ ЕАЭС. Полный цикл регистрации медицинских изделий: новая...

Образование оконченное высшее(химическое, биохимическое, фармацевтическое, химико-технологическое). Опыт работы не менее 1 года в отделе регистрации на аналогичной позиции.

Формирование регистрационных досье на лекарственные средства регистрации, перерегистрации и внесения изменений согласно ЕАЭС (есть опыт успешных подач). Формирование досье и...

Высшее, среднеспециальное образование (желательно техническое). Опыт работы в области подготовки документации для оформления СГР БАД обязателен. Анализ протоколов испытаний.

Подготовка документации для подачи заявки на получение ПИ (протокол испытаний), экспертное заключение, регистрацию, внесение изменений, контроль после подачи заявки на...

Опыт работы в регистрации медицинских изделий 1-3 года. Уверенное владение MS office (Word, Excel), 1 С (желательно).

Создание и изменение технической документации необходимой для получения регистрационного удостоверения, в том числе: заявки на регистрацию, техническая документация/технические условия...

Опыт работы с биопрепаратами. Образование: высшее - химик, биолог, ветврач. Знание 1 С. В резюме указать место жит в настоящий момент...

Работа по регистрации кормовых биопрепаратов. Работа в 1С.

Знание действующих ТР ТС в молочной и масложировой промышленности. Знание действующих нормативов по маркировке и ТУ согласно регламентам.

Подача деклараций. Оформление заявок на лабораторные исследования. Составление этикеток. Учет сертификатов входящего сырья. Учет и ведение маркировки. Проверка протоколов исследований.

Высшее образование (биологическое, химическое, фармацевтическое). Аналогичный опыт работы от 3х лет (подготовка документов для внесения изменений в рег. досье).

Подготовка и формирование регистрационного досье по правилам РФ и ЕАЭС в целях внесения изменений (биологические ЛС). Подготовка ответов на запросы...

Желательно, высшее техническое образование. Желательно, опыт работы в органах по сертификации по ТР ТС 007/2011, ТР ТС 017/2011...

Анализ поступающих заявок (правильность и полнота заполнения; проверка кодов ТН ВЭД, схем сертификации), анализ технической документации. Участие в отборе образцов...

С ПК/Ноутбуком, выделенным рабочим пространством, стабильным интернетом, гарнитурой и веб-камерой. С опытом работы в сфере сертификации и/или...

Обрабатывать входящие обращения и заявки от потенциальных клиентов. Вести переговоры с клиентами по телефону, почте и мессенджерам. Подбирать и продавать...

Высшее образование (сертификация и стандартизация/техническое), подготовка в области подтверждения соответствия. Обязателен!! опыт работы в аккредитованном органе по сертификации продукции...

Руководство деятельностью органа, распределение и контроль выполнения работ. Взаимодействие с заказчиком в рамках проведения работ по сертификации продукции (организация выезда...

Высшее/среднее специальное образование, возможно неоконченное высшее образование, рассматриваем также студентов. Обучаемость, внимательность, нацеленность на достижение результата, ответственный подход к...

Работа с клиентами под руководством менеджера по сертификации. Помощь менеджеру в работе с клиентами и документацией (звонки и написание писем...

Обязателен опыт работы по регистрации медицинского оборудования более 3х-лет. - Опыт работы в отделе регистрации более 3х-лет. -

Запуск новых процессов регистрации. - Отслеживание процесса регистрации по национальным правилам. - Совещание с китайскими коллегами на тему регистрации. - Посещение консультационных компаний...

Концентрация на работе в условиях большого объема информации. Внимательность к деталям. Навыки деловой переписки. Знание английского языка. Опыт работы по...

Ведение полного цикла проектов регистрации и внесения изменений, включая разработку технических и эксплуатационных документов. Взаимодействие с представителями государственных экспертных организаций.

Любите работать с документами и людьми. Внимательный к деталям человек. Открыты к обучению и развитию. С высшим профильным образованием.

Оценка возможности регистрации продукта, рекомендации по внесению изменений в состав, область и рекомендации по применению для успешной регистрации.

Высшее образование (желательно техническое, в области медицины). Опыт ведения нескольких проектов по регистрации медицинских изделий и мед. оборудования одновременно.

Регистрация медицинских изделий класса риска 1, 2а, 2б, 3 класса в ФС Росздравнадзор по ПП 1684, ПП 1416...

Высшее образование. Опыт работы в аналогичной должности от 1 года. Опыт работы в прохождении проверок, в разработке документов СМК.

Участие в проведении работ по сертификации продукции в качестве стажера (помощника эксперта) по техническим регламентам ТР ТС 019/2011, ТР...