Мониторинг профиля безопасности лекарственных препаратов;
Работа с сообщениями о нежелательных реакциях/отсутствии эффективности лекарственных препаратов, в том числе участие в проведение расследований;
Работа с сигналами, подготовка и предоставление в уполномоченные органы различных видов отчетности, ответов на запросы;
Разработка актуализации документации;
Ведение регистрирующей документации согласно своей деятельности.
Требования:
Высшее образование (бакалавриат, специалист, магистратура) по направлению подготовки (медицинское, фармацевтическое, биологическое, химическое, биотехнологическое, химико-технологическое, ветеринарное) без предъявления требований к стажу при наличии высшего образования по программе специалитета и магистратуры и не менее одного года работы по специальности при наличии высшего образования по программе бакалавриата;
Обязательное знание медицинских и фармацевтических терминов, основ физиологии, патофизиологии человека, фармакологии;
Умение осуществлять поиск, анализ, систематизацию информации, оценивать временную и причинно-следственную связь между лекарственными препаратами и нежелательными реакциями, а также последствия для пациента.
Условия:
Пятидневная рабочая неделя с 08.00 до 17.00;
Оформление по ТК РФ с первого дня;
Корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;
Собственная столовая и частичная компенсация питания;