Специалист отдела обеспечения и контроля качества

1.Выполнять все мероприятия по государственной регистрации, перерегистрации и внесение изменений в регистрационное досье препаратов, в соответствии со стандартами GMP.
2. Осуществлять разработку документации отдела, относящейся к государственной регистрации, перерегистрации и внесении изменений в регистрационное досье, в соответствии с установленными требованиями предприятия.
3. Осуществляет работу по анализу данных, в том числе по обзорам качества продукции.
4. Контролировать инструкции по медицинскому применению и печатные материалы
5. Регистрировать выполненные испытания
6. Участвовать в проведении внутренних аудитов и аудитов поставщиков.
7. Участвует в разработке промышленных регламентов и протоколов производства выпускаемой продукции.==
8. Осуществлять оценку рекламаций и жалоб клиентов. Участвовать в работе по расследованию возвращенной продукции.
9. Осуществлять своевременное метрологическое обеспечение приборов и средств измерений.
10.Обеспечивать информацией по вопросам системы управления качеством по запросам отделов.
12. Проводить работу по выбору, квалификации поставщиков субстанций, вспомогательных веществ и печатных материалов.

• официальное трудоустройство согласно тк рк
• график работы 6/1 (2 дня оплачивается отдельно), с 08:00 по 17:00
• полная занятость, полный день