организация работы отдела: распределение задач, установка приоритетов, отслеживание выполнения задач, обеспечение производства бесперебойной работой в части своевременного получения результатов;
внедрение и поддержание в эксплуатируемом состоянии фармацевтической системы качества производства лекарственных средств согласно требования GMP (Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 77 (ред. от 14.07.2021), GMP EC, WHO);
обеспечение непрерывного мониторинга эффективности процессов и качества продукции;
контроль соблюдения установленных требований к производству и контролю качества лекарственных средств на фармацевтическом производстве;
организация функционирования процессов фармацевтической системы качества производства лекарственных средств;
участие и прохождение внутренних и внешних аудитов;
организация обучения и аттестации сотрудников;
ввод в гражданский оборот серий лекарственных средств (проверка досье).
Требования:
высшее профильное образование - биологическое, биотехнологическое, ветеринарное, медицинское, фармацевтическое, химическое, химико-технологическое;
стаж работы в отделе обеспечение качества не менее 3-х лет;
знание требований Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 77 (ред. от 14.07.2021), GMP EC, стандарты систем обеспечения качества и управления качеством серии ISO 9000;
понимание основных процессов функционирования фармацевтической системы качества;
уверенный пользователь ПК.
Условия:
оформление по ТК РФ с первого дня (г. Зеленоград, ОЭЗ Алабушево);
график работы: 5/2 ;
уровень дохода обсуждается с успешным кандидатом;
корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;
корпоративный транспорт (Зеленоград, Истра, Голубое);
собственная столовая и частичная компенсация питания;