Проведение анализа чистоты и подлинности лекарственных средств и субстанций различными хроматографическими методами (RP, IEX, SEC);
Высшее химическое, биологическое, фармацевтическое образование (степень кандидата наук; опыт управления командой будет являться преимуществом)
Уверенные теоретические и практические знания в области биохимии и технологии биологически активных соединений (биохимия, биотехнология), биофармацевтических препаратов (белки, антитела, ферменты);
владение физико-химическими методами анализа макромолекул и знание процессов валидация методов;
знание требований внешней нормативной документации по контролю качества биофармацевтических препаратов;
знание правил проведения испытаний по оценке качества сырья, материалов, полупродуктов и готовой продукции;
знание требований к регистрационному досье на лекарственный препарат;
уровень владения английским языком Upper Intermediate и выше, свободное чтение профессиональной литературы.
Благодарим Вас за интерес, проявленный к нашей Компании. Стандартный срок рассмотрения резюме - 14 дней.
Отсутствие ответа в течение двух недель означает, что, к сожалению, на сегодня у нас нет подходящих вакансий. При этом Ваше резюме будет сохранено в нашей базе данных и, если подходящая вакансия появится в последующем, мы предложим ее Вам для рассмотрения.
Если Ваш опыт работы и пожелания соответствуют требованиям и возможностям Компании, мы свяжемся с Вами по указанным контактам в течение двух недель.
Velpharm Group (Велфарм Групп)
ФГУП Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины
ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России
ГБУЗ «Научно-практический клинический центр диагностики и телемедицинских технологий ДЗМ»