Разработка и согласование макетов упаковочных и печатных материалов для регистрации, клинических исследований, коммерческого выпуска, тестовых испытаний на предприятии.
Разработка чертежей упаковочных и печатных материалов.
Оформление заявок для регистрации штрих-кода EAN-13 в системе «ЮНИСКАН/ГС1 РУС» на вторичную упаковку ЛП.
Присвоение фарм-кода печатной продукции, глобального номера для идентификации продукции (GTIN).
Заказ упаковочных и печатных материалов для приёмо-сдаточных испытаний оборудования.
Осуществление хранения векторных файлов внутренних макетов, утвержденных макетов для типографии, макетов для регистрации, тестовых макетов, типографских макетов, сканированных копий макетов в защищенном доступе на электронном ресурсе в установленном на предприятии порядке.
Проведение работ по унификации упаковочных и печатных материалов на предприятии с целью оптимизации производства.
Осуществление коммуникаций c производственными площадками Группы Компаний, типографиями, поставщиками оборудования в части согласования требований к упаковочным и печатным материалам.
Организация тестирования упаковочных и печатных материалов на предприятии при внедрении новых поставщиков, изменении требований.
Наш портрет идеального кандидата:
Высшее технологическое (полиграфия), инженерное или фармацевтическое образование, профильная подготовка по работе в программах векторной графики и стаж работы на аналогичной должности не менее одного года.
Знание графических программ, применяемых для разработки макетов (Adobe Illustrator, InDesign, Photoshop, CorelDraw).
Знание основ полиграфического дизайна.
Знание правил штрихового кодирования лекарственных средств.
Знание основных требований, предъявляемые к качеству упаковочных и печатных материалов.
Знание видов брака упаковочных и печатных материалов.
Знание и умение пользоваться на уровне «уверенный пользователь» персональным компьютером и программным обеспечением: электронными таблицами, текстовым редактором, почтовыми программами, программами для создания презентаций, программами для поиска в интернете, справочными и информационными системами, а также оргтехникой.
Знание программы SAP ERP, умение пользоваться в части ведения электронного документооборота.
Знание принципов построения системы документации фармацевтического производства в соответствии с требованиями GMP.
Умение работать в команде, дружелюбный настрой и желание развиваться.
Мы предлагаем:
Возможность принять участие в важном и интересном проекте в команде профессионалов.