Специалист по валидации

Обязанности:

- составление валидационной документации, разработка СОП и рабочих инструкций согласно требованиям GMP;

- планирование и контроль выполнения план - графика валидации производственных процессов;

- разработка внутренних процедур компании и обучение персонала;

- взаимодействие с регулярными органами партнерами в рамках внешних инспекций и аудитов;

• высшее образование (инженерно-техническое, фармацевтическое, химическое или технологическое);
• опыт работы специалистом по валидации на фармацевтическом производстве от 1-го года;

• Оформление согласно ТК РФ;
• График работы 5/2; Время работы: 08.00-17.00.
• Конкурентная заработная плата;
• Место работы: Московская область, Красногорский р-н,п. Нахабино, ул. Советская д. 20 А
• МЦД Нахабино, пешком 7-10 минут .