Диагностика входных данных на полноту и корректность, включая подготовку материалов для независимых комитетов по мониторингу данных (НКМД), встреч по обзору данных (Data Review Meetings, DRM), проведение статистического мониторинга данных.
Трансформация собираемых данных (raw data) в подготовленные для анализа структурированные наборы (datasets) в соответствии с внутренними стандартами компании и международными требованиями (CDISC: SDTM, ADaM).
Создание программ для проведения статистической обработки данных и формирования результатов исследования в виде выходных таблиц, рисунков и перечней (Tables, Figures, Listings; TFL) и пояснений к ним.
Прямая и перекрёстная проверка получаемых результатов при помощи как визуальных, так и программных средств контроля качества (Quality Control, QC).
Статистическая интерпретация получаемых результатов и содействие в подготовке отчёта о клиническом исследовании (Clinical Study Report, CSR).
Требования:
Знание математической статистики/ биостатистики в объёме соответствующих курсов естественно-научных специальностей университетов и институтов.
Опыт практического программирования на SAS (SAS/BASE, SAS/STAT, SAS/GRAPH).
Желание развиваться в области прикладной математической статистики, анализе биомедицинских данных и языках программирования (SAS, R, Python).
Английский язык на уровне Intermediate.
Условия:
Оформление по ТК РФ.
Оплата по результатам собеседования.
Испытательный срок 3 месяца.
Предоставление полиса ДМС и корпоративной мобильной связи после прохождения испытательного срока.
Гибридный режим работы по согласованию.
Офис в центре Москвы (в шаговой доступности – станции метро «Чистые пруды», «Тургеневская» и «Сретенский бульвар»).
Тренинги по всем аспектам работы.
При успешном прохождении испытательного срока Вы становитесь частью дружного коллектива амбициозной быстро развивающейся компании!