разрабатывать документацию по работам, касающимся государственной регистрации лекарственных препаратов;
разрабатывать документацию и формировать регистрационные досье на лекарственные препараты для сдачи в Минздрав РФ с целью их государственной регистрации.
Требования:
высшее (биологическое, химическое. фармацевтическое, химико-технологическое, биотехнологическое, медицинское) образование;
ответственность, внимательность, умение работать в режиме многозадачности, с большим объемом информации;
уверенный пользователь ПК;
знание английского языка приветствуются.
Условия:
оформление по ТК РФ с первого дня;
график работы: 5/2 с 8.00 – 17.00;
корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;
собственная столовая и частичная компенсация питания;