Администратор группы клинических исследований

Должностные обязанности:

- подготовка и сбор документов по клиническим исследованиям лекарственных препаратов и испытаниям медицинских изделий, передача документов заинтересованным сторонам, регуляторным органам;

- ведение журналов, реестров и трекеров;

- координирование процессов согласования/подписания договоров и приложений по проектам.

Требования: опыт работы от года, образование - высшее или среднее специальное медицинское, биологическое или фармацевтическое; ПК уверенный пользователь

Режим работы: пятидневная 40-часовая рабочая неделя, возможны поездки по г. Москва