Управление спецификациями на материалы на уровне службы производства
Внедрение изменений по повышению эффективности производственного процесса
Выполнять контроль заполнения и ведения технологической документации
Выполнять контроль эксплуатации технологического и измерительного оборудования
Разрабатывать, актуализировать, согласовывать протоколы производства и упаковки
Выполнять контроль соответствия организации производственных процессов требованиям нормативной документации и внутренним СОП, инструкциям, технологическим регламентам
Организовать и осуществлять технологический контроль за производственными процессами и документацией
Принимать участие в приемке и квалификации инженерных GMP систем
Принимать участие в расследовании причин возникновения отклонений и ошибок, произошедших при производстве/упаковке
Организовывать и контролировать процесс переработки продукции.
Требования:
Высшее образование (фармацевтическое/ биологическое/ биоинженерное/ химическое);
Опыт работы на фармацевтическом производстве от 3 лет на позициях инженер-технолог, специалист в области качества, мастер/начальник смены, руководитель участка;
Опыт разработки технологической документации, в том числе траснферных протоколов и отчетов; валидационных планов, производственных протоколов, спецификаций на материалы, технологических инструкций;
Опыт работы по оптимизации процессов, знание инструментов бережливого производства (LEAN) как преимущество
Уверенный пользователь ПК (MS Office);
Опыт работы в SAP желателен
Условия:
Конкурентоспособная заработная плата;
Расширенная программа компенсаций и льгот (ДМС, страхование жизни и от несчастного случая, корпоративное питание и т.д);
Релокационный пакет (компенсаци аренды квартиры + помощь в переезде)
График работы 5/2, выходные – суббота, воскресенье;
Возможности для профессионального обучения и развития, карьерного роста