Приготовление растворов препаратов на основе производственной документации.
Подготовка технологической документации.
Расследование причин брака и других инцидентов, разработка корректирующих и предупреждающих мероприятий.
Руководство персоналом рабочей смены.
Очистка оборудования и помещения.
Организация и проведение валидационных процессов (подготовка валидационной процедуры, выбор контрольных точек процесса, определение критических параметров, подготовка оценки рисков в изменении технологического процесса, ведение производства валидационных серий, подготовка заключительного отчета о валидации процесса).
Контроль соблюдения технологической дисциплины, правильной эксплуатации технологического оборудования.
Контроль за качеством производимого продукта в процессе производства.
Требования:
Знание правил GMP и правил работы в чистых помещениях.
Высшее образование - фармацевтическое, технологическое, химическое.
Рассматриваем выпускников ВУЗов без опыта работы.
Условия:
Оформление по ТК РФ.
График работы: 5/2 с 9:00 до 18:00 / с 8:00 до 17:00.