АО "Фармпроект" - это более 20 лет на рынке, более 27 млн. упаковок в год, 20+ новейших препаратов в разработке и амбициозные цели в наращивании своих мощностей по производству лекарственных средств!
Если ты ищешь сильную и надежную команду профессионалов, то тебе к Нам!
Условия:
Разрабатывать и участвовать в разработке и согласовании документации отдела контроля качества (СОПы, Спецификации, Годовые обзоры по качеству, планы и отчеты САРА, анализ рисков и другая документация ОКК);
Ведение регистрирующей документации (журналы);
Участвовать в выпуске продукции в обращение, составление и контроль документов по качеству.
Курсы повышения квалификации по программам правил надлежащей производственной практики ЕАЭС;
Опыт работы на должности со схожим функционалом - определенное преимущество.
Умение работать в базе 1С и АИС РЗН.
ГК Фармасинтез