Контроль и разработка производственно-технологической документации и документации по управлению персоналом
Контроль проведения своевременной актуализации документации, связанной с технологическим процессом и режимом производства
Осуществление масштабирования технологического процесса (от колбы до промышленной партии)
Контроль выполнения экспериментальных и исследовательских работ по выбору, разработке, отработке технологий производства новых лекарственных субстанций, полупродуктов и продуктов органического синтеза, участие в их внедрении в технологических цехах
Участие в разработке методик получения стандартных образцов, методов очистки растворителей и реактивов
Участие в разработке и выполнение планов научно-исследовательских работ лаборатории (годовых, месячных)
Обеспечение оформления заявок на приобретение сырья, реактивов, стеклопосуды и оборудования, необходимых для выполнения плана исследовательских работ
Соблюдение правил по обороту психотропных веществ, сильнодействующих веществ, сильнодействующих лекарственных средств и прекурсоров
Соблюдение требований документации (СТП, СОПы, инструкции и др.)
Требования:
Высшее профильное образование (химическое)
Опыт работы от 3-х лет на фармацевтическом производстве
Участие в научно-исследовательских и экспериментальных работах
Знание технологий производства лекарственных субстанций, полупродуктов и продуктов органического синтеза
Знание английского языка на уровне понимания фармацевтических документов (возможность читать и понимать профессиональное инструкции) - будет преимуществом
Условия:
Официальное трудоустройство, полный соц.пакет
Пятидневная рабочая неделя, суббота и воскресенье - выходные
Заработная плата по результатам собеседования
Возможность профессионального и карьерного роста
Резюме просим присылать с желаемым уровнем заработной платы!