Юрист по договорной и претензионной работе (производство медицинских изделий)

ООО «Сигма Лаб» — научно-производственное предприятие, создающее медицинские изделия из биополимеров. Мы специализируемся на инъекционных препаратах для эстетической медицины, а также на препаратах гиалуроновой кислоты для офтальмохирургии, травматологии и ортопедии.

Наши бренды:

• CRYSTAX® — офтальмологические продукты.
• JUFORA® — линия препаратов для эстетической медицины.
• SEASONS®- линейка пилингов.

Мы предлагаем услуги контрактного производства: разработку, прототипирование и масштабирование медицинских изделий.

Обязанности:

1. Договорная работа (80 % работы):
   • Полное правовое сопровождение договоров: уточнение (согласование) коммерческих условий договоров с внутренним заказчиком, составление с нуля проекта договора / рассмотрение проекта договора от контрагента с учетом согласованных коммерческих условий, составление протокола разногласий (при необходимости), согласование проекта договора с заинтересованными подразделениями (отдел закупок, бухгалтерия и др.), внесение правок в договор, полученных от заинтересованных подразделений, рассмотрение комментариев и замечаний по договору от контрагента, внесение в договор согласованных правок, полученных от контрагента, проверка соответствия версии для подписания согласованной версии договора, контроль подписания договора, сканирование и архивирование договоров);
   • Широкий спектр договоров – поставка (закупка сырья, упаковочных материалов, оборудования), выполнение работ, услуг (изготовление полиграфической продукции, монтаж и пуско-наладка оборудования, проведение исследований и испытаний и др.), договоры перевозки и транспортной экспедиции, договоры маркетинга (организация и проведений маркетинговых мероприятий и др.), договоры по основной деятельности (поставка, подряд, дистрибьюторские);
   • Due Diligence: проверка контрагентов на благонадежность, выдача заключений о возможности работы с конкретным контрагентом;
   • Составление, согласование ВЭД-контрактов (с китайскими поставщиками, на русском и английском языках;
   • Ведение реестра договоров;
   • Составление, согласование дополнительных соглашений, спецификаций к договорам;
   • Участие во встречах (ВКС) в целях согласования договора внутри компании или с контрагентом;
   • Согласование договоров осуществляется посредством CRM-системы «Мегаплан».
2. Претензионно-исковая работа:
   • составление претензий (дебиторская задолженность, претензии по качеству и срокам поставляемых товаров и др.), ответов на претензии;
   • составление исковых заявлений, представление интересов в суде, исполнительное производство;
   • введение реестра претензий и судебных дел.
3. Правовое регулирование в сфере обращения медицинских изделий:
   • Юридическое сопровождение процессов государственной регистрации медицинских изделий (ПП РФ №1684), а также маркировки «Честный знак» медицинских изделий и парфюмерно-косметической продукции;
   • Консультирование по вопросам применения 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» в части оборота медицинских изделий.
4. Реклама и персональные данные:
   • Правовая экспертиза рекламных материалов (на соответствие ФЗ «О рекламе»: общие и специальные требования к рекламе медицинских изделий);
   • Консультирование и контроль соблюдения требований 152-ФЗ «О персональных данных».
5. Интеллектуальная собственность (ИС):
   • работа с товарными знаками (проверка на возможность регистрации обозначения, взаимодействие с патентными поверенными и др.).
6. Составление и оформление приказов, доверенностей, ведение реестра приказов, доверенностей.
7. Регистрация, сканирование и размещение на хранение договоров, приказов, доверенностей;
8. Выполнение других обязанностей, поставленных руководителем отдела юридического сопровождения (подготовка юридических заключений, справочной информации, поиск судебной практики, составление писем и иных документов юридического характера и др.).

Требования:

• Высшее юридическое образование (гражданско-правовая специализация);
• Опыт работы юристом от 3х лет;
• Уверенный практический опыт договорной работы и самостоятельной правовой экспертизы гражданско-правовых договоров;
• Умение самостоятельно организовывать работу, соблюдать сроки;
• Внимательность к деталям, ответственность, конструктивный подход к взаимодействию с коллегами;
• Будет преимуществом опыт работы в сфере производства и/или дистрибуции медицинских изделий;
• Готовность работы в режиме мультизадачности;
• Уверенное владение СПС «КонсультантПлюс».

Мы предлагаем

• График работы 5/2 (пн-чт 9:00 - 18:00, пт 9:00 - 16:45), удаленный формат, гибрид или совмещение не рассматриваем;
• Заработная плата по договоренности;
• Бесплатные обеды;
• Официальное трудоустройство согласно ТК РФ;
• Работу в отделе юридического сопровождения (3 человека);
• Работа в ИЦ Сколково (в 10 мин ходьбы от МЦД 1, D-1)