Анализ и интерпретация требований внешней нормативной документации (GMP, ICH, решение №77 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза") и их имплементация во внутренние процедуры компании.
Разработка, актуализация и согласование Валидационного мастер-плана (VMP) и Валидационного мастер-плана компьютеризированных систем (CSV MP).
Структурирование большого объема технической информации для создания четких и однозначных протоколов квалификации и отчетов.
2. Квалификация объектов (оборудование, системы, помещения):
Разработка полного пакета документов по квалификации (DQ, IQ, OQ, PQ) для нового и существующего оборудования, инженерных систем (HVAC, вода, сжатый воздух) и производственных помещений.
Соблюдение сроков выполнения мероприятий по квалификации в соответствии с графиком и требованиями ВНД (внутренней нормативной документации).
3. Работа с документацией и обучение:
Разработка и согласование форм планов, протоколов и отчетов по квалификации с профильными отделами.
Обеспечение хранения и архивации документации по квалификации согласно требованиям.
Проведение обучения и консультирование персонала производственных и технических подразделений по вопросам квалификации оборудования и инженерных систем.
4. Компьютеризированные системы и CAPA:
Уверенное использование программ Microsoft (Word, Excel, PowerPoint, Project) для ведения отчетности, планирования ресурсов и презентаций.
Разработка и ведение САРА (Система анализа и оценки рисков / CAPA) в части, касающейся отклонений и корректирующих действий.
Контроль изменений: анализ проводимых изменений на оборудовании, инженерных системах и в помещениях с целью оценки их влияния на квалификационный статус объектов. Внесение предложений о необходимости повторной квалификации.
Требования:
Образование Высшее профессиональное ( химическое, фармацевтическое, биотехнология);
Желателен опыт работы в фармацевтической компании;