Разработка ГЛФ: подбор составов и разработка технологий получения новых готовых лекарственных форм (твёрдые, жидкие, мягкие формы).
Исследовательская работа: изучение физико-химических свойств АФИ и вспомогательных веществ, проведение тестов на совместимость и стабильность (в соответствии с руководствами ICH).
Оптимизация процессов: отработка параметров грануляции, прессования, смешивания, капсулирования на лабораторном и пилотном оборудовании.
Трансфер технологий: участие в масштабировании лабораторных методик и передаче технологии в промышленное производство вместе с командой технологов.
Документооборот: составление отчетов по фармацевтической разработке (в концепции QbD / ICH Q8), лабораторных регламентов и спецификаций для Модуля 3 (CTD) регистрационного досье.
Требования:
Высшее профильное образование (Фармацевтическое, Химико-технологическое, Химическое).
Опыт работы от 2 лет в сфере разработки ГЛФ, R&D или технологических лабораториях на фармпроизводстве.
Понимание требований GMP, GLP, руководств ICH (Q8, Q9, Q10) и ведущих фармакопей (Ph. Eur., USP, ГФ).
Практические навыки работы с лабораторным технологическим и аналитическим оборудованием.
Владение английским языком на уровне чтения технической литературы, монографий и патентов (Pre-Intermediate / Intermediate).
Внимательность к деталям, системное мышление и стремление создавать эффективные препараты.
Условия:
Официальное трудоустройство по ТК РУз и стабильную заработную плату (обсуждается индивидуально по результатам собеседования).
Условия труда: работа в современной, оснащенной передовым оборудованием R&D-лаборатории.
График работы: 5/2, с 08:30 до 17:30 (суббота, воскресенье — выходные).
Забота о сотрудниках: бесплатный горячий обед на территории предприятия и служебная развозка (корпоративный транспорт).