Директор по производству (Фармацевтическое производство)

Bayan Group — это одна из крупнейших и наиболее технологичных компаний фармацевтической отрасли Узбекистана, обеспечивающая производство качественных лекарственных препаратов, востребованных как на внутреннем, так и на международном рынках.

Наша компания объединяет два современных завода:
• Самарканд — производство инфузионных растворов, таблеток и капсул;
• Ташкент — выпуск инъекционных препаратов.

• Более 750 сотрудников, каждый из которых вносит свой вклад в создание продукции, отвечающей строгим международным стандартам качества.
• Разнообразный ассортимент, включающий инфузионные растворы, твёрдые лекарственные формы и инъекционные препараты, которые востребованы в больницах, аптеках и у оптовых дистрибьюторов.
• Наши клиенты — аптеки, лечебно-профилактические учреждения, оптовые компании, а также партнёры по контрактному производству.
• География поставок охватывает не только Узбекистан, но и страны Центральной Азии (Казахстан, Кыргызстан, Туркменистан, Афганистан, Таджикистан), а также рынки Африки и Йемена.

Bayan Group гордится своей репутацией надёжного производителя, который сочетает высокотехнологичное производство, строгий контроль качества и ориентацию на потребности клиента. Мы постоянно инвестируем в модернизацию оборудования, развитие персонала и внедрение инновационных решений, чтобы оставаться лидером отрасли.

Наша миссия — создавать доступные и эффективные лекарственные препараты, способные улучшить здоровье и качество жизни миллионов людей по всей центральной Азии.

Работая в Bayan Medical, вы становитесь частью команды, которая создаёт не просто продукцию, а настоящую ценность для общества.

Наши преимущества:

• Современное производство, соответствующее стандартам GMP
• Профессиональное обучение и развитие сотрудников
• Прозрачная система премирования и стабильная заработная плата
• Комфортные условия труда и безопасная рабочая среда
• Возможности карьерного роста и участие в масштабных проектах компании

Организация и планирование производства:

• Обеспечение планирования и организации производства и складирования лекарственных средств в соответствии с требованиями государственных контролирующих органов и стандартов GMP.

• Обеспечение ежемесячного выполнения производственных планов.

• Планирование загрузки производственных мощностей и оптимизация работы персонала.

Качество и оптимизация процессов:

• Систематическая работа по снижению брака на всех стадиях производства.

• Увеличение производительности труда, внедрение инструментов Lean, Six Sigma, OEE.

• Модернизация производственных мощностей, автоматизация процессов и внедрение новых лекарственных препаратов.

Технологический контроль и GMP:

• Руководство технологическими трансферами, валидацией процессов и квалификацией оборудования.

• Утверждение производственных регламентов, инструкций и стандартных операционных процедур (SOP).

• Подготовка производства к инспекциям, государственным лицензионным проверкам и внешним аудитам.

• Управление девиациями, отклонениями и изменениями (Change Control), оценка рисков и проведение квалификационных работ.

Управление проектами и ресурсами:

• Управление проектами по расширению/модернизации, оценка поставщиков, разработка спецификаций URS, ведение переговоров.

• Эффективное руководство коллективом производственного подразделения.

• Образование: Высшее профильное образование (химико-технологическое / фармацевтическое / биотехнологическое).

• Дополнительное образование: Наличие MBA, сертификатов по Lean production, OEE, Six Sigma — будет существенным преимуществом.

• Опыт работы: От 5 лет на руководящих позициях в производстве (опыт в фармацевтической отрасли, парафармацевтике или пищевом производстве — будет преимуществом).

• Знание языков: Свободный узбекский и русский языки. Знание английского языка — будет преимуществом.

• Профессиональные знания и навыки:

  • Глубокое знание стандартов GMP EU и GMP РУз, лицензионных требований, принципов валидации, квалификации оборудования и управления рисками.

  • Уверенный пользователь ПК на профессиональном уровне.

  • Навыки разработки URS, управления технологическими трансферами и проектами автоматизации.

• Личные качества: Коммуникабельность, высокие организаторские способности, стрессоустойчивость, умение работать в режиме многозадачности.

• Заработная плата: Обсуждается индивидуально по результатам собеседования.

• График работы: 5/2, с 09:00 до 18:00 (выходные: суббота, воскресенье).

• Официальное трудоустройство в соответствии с Трудовым кодексом РУз.

• Социальный пакет: Бесплатный обед за счет компании, корпоративная связь.