Регулярный контроль за производственными процессами и продукцией на соответствие стандартам качества.Участие в разработке и актуализации документации в области обеспечения надлежащего качества производства лекарственных средств; Разработка протоколов квалификации/валидации;Ответственность за решение любых проблем качества, идентификация их источников и внедрение корректирующих и предупреждающих действий для предотвращения повторения.Постоянный анализ производственных процессов на предмет возможных улучшений качества и эффективности.Работа с отчетной документацией.
Требования:
Высшее профессиональное (фармацевтическое, техническое, химическое, химико-техническое, биологическое или биотехнологическое) образование или высшее образование в области физико-технических наук.