Обязанности: - Организация, участие и контроль проведения работ по валидации/квалификации (стадии DQ, IQ, OQ, PQ) в соответствии с требованиями стандартов качества и внутренней нормативной документацией.
- разработка/актуализация валидационного мастер-плана (ВМП), стандартных операционных процедур (СОП) по валидации/квалификации, подготовка протоколов и отчетов валидации/квалификации
- сопровождение и проведение испытаний при квалификации оборудования, инженерных систем и валидации технологических процессов.
- сбор и аналитическая обработка данных, полученных по результатам проведенных испытаний
- Оценка результатов испытаний, выявление несоответствий, участие в расследовании причин отклонений и разработке корректирующих и предупреждающих действий (САРА)
- участие в процедурах анализа рисков для качества
Требования: - Высшее инженерное(биотехнология, биоинженерия, фармацевтическая или химическая технология), фармацевтическое.
- Опыт работы не менее одного года на предприятиях по производству лекарственных средств/ветеринарных препаратов.
Условия: - заработная плат, которая растет вместе с результатами и квалификацией,
- участие в различных мотивационных программах с получением вознаграждения и подарков,
- карьерный рост как горизонтальный, так и вертикальный,
- подарки к праздникам,
- Комфортный, высокотехнологичный офис вдали от городской суеты, с доставкой сотрудников транспортом нанимателя.
- должность планируемая к созданию
Ссылка на вакансию в банке вакансий на gsz.gov.by:
https://gsz.gov.by/registration/employer/vacancy/1896197/detail-public/