Руководитель отдела контроля качества

OK Vision® ("Окей Вижен") – один из лидеров оптического рынка по подбору и изготовлению контактных линз, средств ухода и сопутствующих продуктов. Компания образована в 1996 году и сейчас единственный в России производитель контактных линз полного цикла от научной разработки до внедрения готового продукта.
Мы развиваем современное производство контактных линз и средств ухода за ними и ищем руководителя отдела контроля качества (производственный контроль), который станет партнером бизнесу по выпуску качественной продукции.

Обязанности:

• организация и контроль процесса входного контроля сырья и материалов:
• управление процессом выходного контроля готовой продукции;
• участие в процессе технологического контроля в соответствии с регламентами компании;
• управление процессом контроля качества воды и чистых помещений;
• организация проведения лабораторных испытаний (внешними и внутренними ресурсами) в рамках реализации функции контроля качества;
• управление несоответствующей продукцией и САРА, участие в исследовании причин несоответствий, контроль реализации корректирующих и предупреждающих действий в соответствии с СМК;
• участие в процедурах валидации;
• управление персоналом отдела (в подчинении 3 контролера-лаборанта);
• разработка, написание, внедрение и актуализация СОП (стандартных операционных процедур, большая часть внедрена).
• участие в оценке поставщиков: оценка технической документации, квалификация нового сырья и оценка влияния на качество продукции;
• участие в обучении производственного персонала (мастеров и операторов) правилам контроля, заполнению регламентов;
• участие в подготовке производства и персонала к проведению внутренних и внешних аудитов, участие в разработке корректирующих действий по замечаниям аудиторов и контроль их выполнения;
• реализация процедур СМК на производственном предприятии в соответствии с внутренними стандартами и регламентами.

• высшее образование (предпочтительно в области химии или технологии);
• опыт управления отделом контроля качества от 2-х лет на производстве товаров медицинского назначения (преимущество);
• уверенное знание ГОСТ 13485 /ISO 9001;
• опыт организации лабораторных исследований в целях реализации процедур контроля качества;
• участие в процессах СМК (преимущество);
• умение выстраивать партнерские отношения с производством.

• заработная плата обсуждается по итогам собеседования;
• испытательный срок 3 месяца;
• ДМС после прохождения испытательного срока;
• социальный пакет в соответствии с ТК РФ;
• график: 5/2, с 8:30 до 17:00
• место работы: Дубна (ОЭЗ)
• стабильная компания с понятными задачами, хорошей репутацией и перспективой роста;