Ведение и контроль технологических процессов производства и упаковки в соответствии с правилами GMP по организации производства и контролю качества лекарственных препаратов.
Разработка и актуализация промышленных регламентов. Составление годовых и перспективных планов.
Разработка спецификаций на промежуточные продукты, упаковочные и печатные материалы.
Разработка техническо-экономических показателей по препаратам, пересмотр и актуализация.
Разработка норм расхода сырья и материалов для производства препаратов.
Организация работы по проведению обучения и повышению квалификации сотрудников технологического отдела.
Участие в разборе рекламаций на продукцию. Установка причин брака и участие в разработке мероприятий по их устранению.
Разработка и согласование документов, процедур и другой внутренней нормативной документации.
Требования:
Высшее профессиональное (технологическое, химическое, химико-технологическое, фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое) образование
Опыт работы на фармацевтическом производстве
Условия:
Официальное трудоустройство с первого дня. "Белая" заработная плата.
График работы 5/2 с 08.00 до 17.00. Выходные дни: суббота, воскресенье.
Заработная плата по результатам собеседования.
Комплексный обед за счет предприятия.
Включение в программу ДМС после прохождения испытательного срока (3 мес.)