Сбор, подготовка (перевод / проверка перевода) и оформление документации для регистрации, перерегистрации отечественных и импортных медицинских изделий в соответствии с требованиями Росздравнадзора РФ;
Планирование процесса регистрации, сроков и дат получения регистрационных удостоверений;
Работа с технической и эксплуатационной документацией;
Организация процесса проведения испытаний мед. изделий в целях их регистрации;
Оперативная информационная поддержка отделов снабжения и продаж, о наличии информационных писем от Росздравнадзора, разработка оперативных решений проблем, возникающих в процессе обращения мед. изделий на рынке;
Введение в оборот серии импортируемых мед. изделий;
Взаимодействие с зарубежными производителями и поставщиками по вопросам регистрации медицинских изделий в РФ.
Требования:
Релевантный опыт работы на аналогичной должности от 3 лет;
Умение работать с большими объемами информации;
Английский язык свободный;
Готовность к редким командировкам.
Условия:
Оформление по ТК РФ с первого дня работы.
Редкие командировки.
Формат работы: на месте работодателя, дистанционная работа.
Оклад + премия по результатам KPI (подробнее на собеседовании).
Корпоративная связь.
Возможности для карьерного роста в зависимости от Вашего вклада, возможностей и желания.