Участие в разработке новых продуктов, планируемых к производству на контрактных площадках (знание проекта и сроков его реализации, участие в согласовании и подписании договора с контрактным производителем)
Участие в согласовании договоров действующими контрактными производителями
Трансфер технологии производства на новую площадку (для ГП и субстанций)
Обеспечение надлежащего надзора за трансфером технологий и процессов на всех этапах проектов локального контрактного производства;
Подготовка к выпуску первой коммерческой партии продукта: расчет потребностей и формирование заказа на сырье, материалы, упаковку, прочее; подбор и согласование с производством комплектующих и материалов, участие в разработке чертежей и макетов упаковки и их согласование с производством и типографиями;
Формирование заказов, их размещение и отслеживание поставок для обеспечения текущего выпуска продукции на контрактных площадках;
Отслеживание законодательных требований, касающихся обращения лек.средств, на территории ТС
Валидация оборудования и процессов
Поиск и инициирование регистрации альтернативных контрактных производителей, основываясь на надлежащей производственной практике (GMP) (поиск, переговоры, экономическое обоснование, заключение договоров, внесение в НД)
Требования:
Высшее образование (химико-технологическое, фармацевтическое, медицинское)
Наличие опыта на фармацевтических предприятиях (от 5 лет)
Опыт переноса технологий на фармацевтическом производстве
Знание GMP
Знание специфики производственных процессов и производственных нормативов фармацевтического предприятия.
Приветствуется:
Опыт работы на предприятиях, производящих инъекционные лекарственные формы
Опыт проведения аудита.
Условия:
Уровень заработной платы обсуждается по результатам собеседования;