Обязанности: - Организация и выполнение работ в системе документооборота на предприятии;
- Проверка соответствия (внимательная вычитка и согласование) нормативной регламентирующей и регистрирующей документации;
- Подготовка планов и перечней документации;
- Осуществление движения документации в электронной системе документооборота;
- Планирование и контроль сроков разработки документации;
- Регистрация и координация процессов разработки, согласования и утверждения документов;
- Проверка оформления документации на соответствие требованиям предприятия;
- Контроль актуальности документов;
- Изготовление/выдача/изъятие учётных копий документов;
- Обеспечение хранения документов;
- Подготовка архивных дел.
- Разработка и согласование документации фармацевтической системы качества.
- Участие в процессах обеспечения качества на предприятии:
- Работа с изменениями;
- Работа с корректирующими мероприятиями;
- Работа с отклонениями;
- Участие в самоинспекциях;
- Участие в разработке годового обзора качества продуктов.
Требования: - Образование не ниже среднего специального (фармацевтическое, химико-фармацевтическое, биотехнологическое, химическое или химико-технологическое будет преимуществом), опыт работы в области обеспечения качества и документооборота приветствуется;
- Навыки работы с большими объемами данных (в компьютеризированных системах, в бумажном формате);
- Навыки внимательной быстрой и ответственной проверки/сверки данных;
- Навыки работы в административных панелях, компьютеризированных системах, либо как ключевой/продвинутый пользователь;
- Навыки редактирования текста в word.
Условия: Место работы: фармацевтический завод, г. Ярославль, ул. 1-я Технологическая, 20