Ведущий инженер производства медицинских изделий

Обязанности:

• Самостоятельно или в группе разрабатывать производственную, технологическую и техническую документацию, подготовка отчетности о производственной деятельности
• Ведение конструкторской документации с использованием САПР
• Запуск и реализация производственного процесса
• Планирование производства (оперативное)
• Контроль обеспеченности производства по наличию сырья и материалов на складах
• Контроль качества. Координация исполнения производственного плана
• Постановка процесса стерилизации готовой продукции
• Формирование отчётности по выполнению плана производства, статусу производственных задач, этапов проекта
• Работа в системе СМК
• Организация и контроль производственной документации:
  - Осуществление контроля и участие в разработке СОП, внутренних документов, составление планов квалификационных испытаний в соответствии с требованиями ГОСТ 13485-2017;
  - Формирование CAPA, контроль исполнения корректирующих мероприятий; контроль изменений;

Требования:

• Опыт работы в САПР
• Понимание принципов и требований СМК
• Высшее профильное образование (инженерное, техническое)
• Знание профильной нормативной документации
• Уверенное пользование ПК
• Личные качества: пунктуальность, инициативность, стрессоустойчивость, целеустремленность
• Английский язык: выше-среднего будет преимуществом

Условия:

Оформление по ТК РФ

• График 5/2