разработка, валидация, оптимизация методик (преимущественно хроматографических (ВЭЖХ, ГХ) и спектральных (УФ, ИК)) анализа лекарственных средств и фармацевтического сырья;
обработка результатов, оформление протоколов испытаний, ведение рабочей документации;
участие в трансфере аналитических методик;
участие в составлении отчетов по фармацевтической разработке, по трансферу и валидации методик испытаний.