Разработка и управление документацией качества в области валидации компьютеризированных систем( IQ, OQ, PQ);
Валидации компьютеризированных систем( валидация модулей 1С, валидация систем маркировки);
Cоставление и разработка URS, FS, TS, DQ;
Проектирование, организация, проведение экспериментов, анализ и интерпретация данных;
Участие в проведении расследования отклонений;
Предложение и внедрение новых инструментов и технологий процесса квалификации;
Написание планов, протоколов, и отчетов о проделанной работе.
Требования:
Высшее техническое, фармацевтическое, химико-технологическое образование. Предпочтение по квалификации: инженер-программист, опыт работы на фармпредприятии;
Знание английского языка на уровне intermediate (желательно);
Знания и навыки процесса квалификации;
Знание технологий производства твердых и жидких лекарственных средств;
Умение работать с документами: поиск информации в сети интернет, работа с MS Word, Excel, AutoCAD.
Аккуратность и точность в работе;
Желание и способность к быстрому обучению
Условия:
Комфортные условия труда;
Достойная и своевременная выплата заработной платы;
Расширенный социальный пакет;
Профессиональное обучение и развитие;
Режим работы: понедельник-пятница с 8.00 до 16.30;
Место работы: г. Логойск, доставка служебным транспортом. Ждем Ваши резюме!