рецензирование, согласование, оценка и использование риск-ориентированного подхода в протоколах квалификации/ валидации при производстве продукции Общества;
контроль за функционированием валидационных процессов в Обществе;
работу по анализу и унификации валидационной документации в соответствии с требованиями GMP, в том числе разработку форм документов поставщиков товаров/работ/услуг;
унификация подходов к осуществлению валидационных мероприятий, определять процессы, ресурсы;
организация и координация проведения работ по валидации производственных процессов.
Требования:
знание правил GMP;
Законодательные и нормативные правовые акты, методические материалы в области системы качества лекарственных средств.
Условия:
Оформление по ТК РФ;
Квартальное и ежегодное премирование;
Ежегодная индексация заработной платы;
ДМС;
Негосударственное пенсионное обеспечение;
Рабочий день: с 08.00 до 16.45 (пн-чт), до 15.30 (пт).