Специалист по валидации

Ключевые задачи на этой позиции:

-Разработка внутренних документов предприятия в области валидационной деятельности (СОП, СТП);

-Разработка протоколов и отчетов валидации очисток и технологических процессов производства лекарственных препаратов;

-Оценка риска перекрестной контаминации на технологическом оборудовании;

-Планирование и проведение работы по валидации технологических процессов, валидации очистки оборудования и помещений, валидации асептических процессов;

-Взаимодействие с внутренними и внешними аудиторами, участие в инспекциях и предоставление необходимой документации;

-Выполнение мероприятий по САРА и планам внедрения изменений;

-Обеспечение актуальности валидационной документации и соблюдение нормативных требований.

Для нас важно:

• Высшее технологическое, химическое, биологическое, фармацевтичекое или инженерное образование.
• Опыт в фармацевтической промышленности и знание требований GMP - будет преимуществом.
• Уверенный пользователь ПК.
• Способность работать с большим объемом информации, умение взаимодействовать со структурными подразделениями, внимательность к деталям, аналитическое мышление, коммуникабельность и дипломатичность, организованность.

Мы гарантируем:

• Комфортные условия труда (новый комфортный офис, оборудованная кухня, чай/кофе за счет организации).
• Программа адаптации, наставничества, обучения для новых работников.
• Коллектив талантливых, молодых и дружных коллег.
• Удобный график работы: пн.-пт. 8:00-16:30, выходные дни: суббота и воскресенье.
• Иногородним возможно предоставление служебного жилья.

Вакансия является перспективной.