Биотехнолог

Изучение производственных процессов компании (стажировка на других производственных площадках).

Разработка оценок рисков для процессов очистки белков и оборудования.

Разработка и согласование СОП, рабочих инструкций и заполняемых форм, касающихся деятельности отдела.

Разработка технологической документации: технологические регламенты, производственные рецептуры, технологические инструкции, маршрутные карты.

Обучение производственного персонала работе на оборудовании и методам производства в соответствии с требованиями GMP.

Контроль производственных операций на предмет их соответствия требованиям технологических инструкций, производственных рецептур, инструкций по безопасности, СОП, требованиям GMP.

Поддержание функционирования Фармацевтической системы качества в отделе: расследовании корневых причин отклонений, выполнение CAPA, управление контролем изменений.

Cогласование проектной документации (URS, планировки, P&ID, технические и функциональные спецификации), предложение идей по оптимизации и улучшению.

Поддержка процессов приемки и квалификации оборудования: участие в DQ, FAT, SAT, IQ, OQ и PQ.

Поддержка в проведении технологического трансфера для продуктов.

Поддержка при проведении валидации: квалификации новых материалов, валидации технологического процесса, валидации очистки и стерилизации.

Высшее образование в области химии, биологии, фармации, биотехнологии, фармацевтической или химической технологии.

Опыт работы в области GMP и производства лекарств не менее 2 лет.

Опыт в области очистки белков (downstream).

Средний уровень владения английским языком (уровень B1 и выше).

ДМС со стоматологией, включая одного члена семьи.

Компенсация питания.

Компенсация фитнеса.

Годовой бонус.

Корпоративные экскурсии, спортивные активности и др. корп. мероприятия.

Работа в дружной международной команде.

Возможность постоянного профессионального развития