Инженер по регистрации медицинских изделий (Делопроизводство)

Разработка Технических условий на медицинские изделия.

Оформление и проверка научно-технической документации.

Организация проведения испытаний в аккредитованных лабораториях.

Грамотное составление и проверка договоров и актов по направлению деятельности.

Работа с архивом (ведение журналов, копирование и выдача экземпляров потребителям)

Участие в разработке, внедрении и поддержании в рабочем состоянии СМК на предприятии в рамках требований (ГОСТ ISO 13485 – 2017);

Выполнение поручений руководителя.

Умение работать с ГОСТами.

Желательно умение работать в САПР программе (Компас, AutoCAD и т.д).

Высшее образование.

Желательно умение работать с финансовой документацией.

Быстрая обучаемость.

Коммуникабельность.

Внимательность.

Умение работать с различными задачами одновременно.

Усидчивость

Опрятность

5-идневная рабочая неделя

График с 8:00-17:00, обед с 12:00-13:00

Полный соц.пакет.

Выходные по ТК РФ